Pritor

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Telmisartan

Pieejams no:

Bayer AG

ATĶ kods:

C09CA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

telmisartan

Ārstniecības grupa:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Ārstniecības joma:

hypertension

Ārstēšanas norādes:

HypertensionTreatment av essentiell hypertoni hos vuxna. Hjärt-preventionReduction av kardiovaskulär sjuklighet hos patienter med manifest atherothrombotic hjärt-och kärlsjukdomar (historia av hjärtinfarkt, stroke eller perifer arteriell sjukdom), eller typ-2-diabetes mellitus med dokumenterade mål organskada.

Produktu pārskats:

Revision: 29

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

1998-12-11

Lietošanas instrukcija

                                37
B. BIPACKSEDEL
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PRITOR 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pritor är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pritor
3.
Hur du använder Pritor
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pritor ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PRITOR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pritor tillhör en grupp läkemedel, som kallas
angiotensin-II-hämmare. Angiotensin II är ett kroppseget
ämne som får blodkärlen att dras samman, vilket leder till att
blodtrycket stiger. Pritor hämmar denna
effekt av angiotensin II, vilket leder till att blodkärlen vidgas och
blodtrycket sjunker.
PRITOR ANVÄNDS FÖR att behandla förhöjt blodtryck, s k essentiell
hypertension hos vuxna. Essentiell
betyder att det höga blodtrycket inte orsakas av någon annan
sjukdom.
Högt blodtryck som inte behandlas, kan medföra skador på
blodkärlen i flera organ. Detta kan leda till
hjärtattacker, hjärt- eller njursvikt, stroke eller blindhet. Oftast
ger högt blodtryck inga symtom innan
skadorna uppträder. Det är därför viktigt att regelbundet mäta
blodtrycket för att kontrollera om det
ligger inom normalvärdena.
PRITOR ANVÄNDS OCKSÅ FÖR att minska antalet hjärt/kärl-händelser
(som hjärtattack eller
stroke/hjärnblödning) hos vuxna som är i riskgruppen på grund av
minskad eller blockerad
blodtillf
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pritor 20 mg tabletter
Pritor 40 mg tabletter
Pritor 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pritor 20 mg tabletter
Varje tablett innehåller 20 mg telmisartan.
Pritor 40 mg tabletter
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan.
Pritor 80 mg tabletter
Varje tablett innehåller 80 mg telmisartan.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje 20 mg tablett innehåller 84 mg sorbitol (E 420).
Varje 40 mg tablett innehåller 169 mg sorbitol (E 420).
Varje 80 mg tablett innehåller 338 mg sorbitol (E 420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tabletter
Pritor 20 mg tabletter
Vit rund tablett 2,5 mm märkt med koden 50H på ena sidan och
företagslogo på den andra sidan.
Pritor 40 mg tabletter
Vit oval tablett 3,8 mm märkt med koden 51H på ena sidan.
Pritor 80 mg tabletter
Vit oval tablett 4,6 mm märkt med koden 52H på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hypertoni
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
Kardiovaskulär prevention
Reduktion av kardiovaskulär morbiditet hos vuxna med:

etablerad aterotrombotisk kardiovaskulär sjukdom (tidigare
kranskärlssjukdom, stroke eller
perifer vaskulär sjukdom) eller

typ 2 diabetes mellitus med dokumenterad skada på målorgan.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Behandling av essentiell hypertoni_
Den vanliga effektiva dosen är 40 mg en gång dagligen. Vissa
patienter kan ha effekt redan av en
dagsdos på 20 mg. Hos patienter som inte uppnår avsett blodtryck kan
dosen telmisartan ökas till
maximalt 80 mg en gång dagligen. Alternativt kan telmisartan
användas i kombination med ett
tiaziddiuretikum t ex hydroklortiazid, som har visats ge additiv
blodtryckssänkande effekt tillsammans
med telmisartan. Vid överväganden beträffande dosökning är det
viktigt att komma ihåg att maximal
antihypertensiv effekt vanligen uppnås 4 till 8 veckor efter
initiering av behandlingen (se avsnitt 5.1).
_Kardiovaskulär p
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-11-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi