Previcox

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-04-2020

Werkstoffen:

фирококсиб

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QM01AH90

INN (Algemene Internationale Benaming):

firocoxib

Therapeutische categorie:

Кучета

Therapeutisch gebied:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

therapeutische indicaties:

TabletsFor облекчаване на болката и възпалението, свързани с остеоартрит при кучета. За облекчаване на постоперативна болка и възпаление, свързани с мека тъкан, ортопедична и стоматологична хирургия при кучета. Орален pasteAlleviation болката и възпалението, свързани с остеоартрит и намаляване на куцота при конете.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2004-09-13

Bijsluiter

                                20
3B
B. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА:
PREVICOX 57 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
PREVICOX 227 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА
УПОТРЕБА И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА
РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Previcox 57 mg таблетки за дъвчене за кучета
Previcox 227 mg таблетки за дъвчене за кучета
firocoxib
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка таблетка за дъвчене съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ
firocoxib
57 mg
или
firocoxib
227 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Iron oxides (E172)
Caramel (E150d)
Жълто-кафяви, кръгли, конвексни
таблетки с кръстосана разделителна
черта от едната страна.
Таблетките могат да бъдат разделени
на 2 или 4 равни части.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За намаляване на болката и
възпалението, свързани с остеоартрити
при кучета.
За намаляване на следоперативната
болка и възпалението, свързани с
хирургична интервенция
на меките тъкани , ортопедична и зъбна
хирургия при кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
0B
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Previcox 57 mg таблетки за дъвчене за кучета
Previcox 227 mg таблетки за дъвчене за кучета
firocoxib
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка за дъвчене съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Firocoxib
57 mg
или
Firocoxib
227 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Iron oxides (E172)
Caramel (E150d)
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетки за дъвчене.
Жълто-кафяви, кръгли, конвексни
таблетки с кръстосана разделителна
черта от едната страна.
Таблетките могат да бъдат разделени
на 2 или 4 равни части.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За намаляване на болката и
възпалението, свързани с остеоартрити
при кучета.
За намаляване на следоперативната
болка и възпалението, свързани с
хирургична интервенция
на меките тъкани, ортопедична и зъбна
хирургия при кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни и
лактиращи кучета.
Да не се използваа при животни на
възраст, по-малка от 10 седмици или с
телесна маса, по-
малка от 3 kg.
Да не се използва при животни,
стра
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-04-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten