Previcox

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

фирококсиб

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-Code:

QM01AH90

INN (Internationale Bezeichnung):

firocoxib

Therapiegruppe:

Кучета

Therapiebereich:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Anwendungsgebiete:

TabletsFor облекчаване на болката и възпалението, свързани с остеоартрит при кучета. За облекчаване на постоперативна болка и възпаление, свързани с мека тъкан, ортопедична и стоматологична хирургия при кучета. Орален pasteAlleviation болката и възпалението, свързани с остеоартрит и намаляване на куцота при конете.

Produktbesonderheiten:

Revision: 23

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2004-09-13

Gebrauchsinformation

                                20
3B
B. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА:
PREVICOX 57 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
PREVICOX 227 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА
УПОТРЕБА И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА
РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Previcox 57 mg таблетки за дъвчене за кучета
Previcox 227 mg таблетки за дъвчене за кучета
firocoxib
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка таблетка за дъвчене съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ
firocoxib
57 mg
или
firocoxib
227 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Iron oxides (E172)
Caramel (E150d)
Жълто-кафяви, кръгли, конвексни
таблетки с кръстосана разделителна
черта от едната страна.
Таблетките могат да бъдат разделени
на 2 или 4 равни части.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За намаляване на болката и
възпалението, свързани с остеоартрити
при кучета.
За намаляване на следоперативната
болка и възпалението, свързани с
хирургична интервенция
на меките тъкани , ортопедична и зъбна
хирургия при кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
0B
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Previcox 57 mg таблетки за дъвчене за кучета
Previcox 227 mg таблетки за дъвчене за кучета
firocoxib
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка за дъвчене съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Firocoxib
57 mg
или
Firocoxib
227 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Iron oxides (E172)
Caramel (E150d)
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетки за дъвчене.
Жълто-кафяви, кръгли, конвексни
таблетки с кръстосана разделителна
черта от едната страна.
Таблетките могат да бъдат разделени
на 2 или 4 равни части.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За намаляване на болката и
възпалението, свързани с остеоартрити
при кучета.
За намаляване на следоперативната
болка и възпалението, свързани с
хирургична интервенция
на меките тъкани, ортопедична и зъбна
хирургия при кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни и
лактиращи кучета.
Да не се използваа при животни на
възраст, по-малка от 10 седмици или с
телесна маса, по-
малка от 3 kg.
Да не се използва при животни,
стра
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-04-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-04-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-04-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-04-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-04-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-04-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-04-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-04-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-04-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-04-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-04-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-04-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-04-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-04-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-04-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-04-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-04-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-04-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-04-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-04-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-04-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-04-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-04-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 28-04-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 28-04-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen