Previcox

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-04-2020

Aktivni sastojci:

фирококсиб

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QM01AH90

INN (International ime):

firocoxib

Terapijska grupa:

Кучета

Područje terapije:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapijske indikacije:

TabletsFor облекчаване на болката и възпалението, свързани с остеоартрит при кучета. За облекчаване на постоперативна болка и възпаление, свързани с мека тъкан, ортопедична и стоматологична хирургия при кучета. Орален pasteAlleviation болката и възпалението, свързани с остеоартрит и намаляване на куцота при конете.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2004-09-13

Uputa o lijeku

                                20
3B
B. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА:
PREVICOX 57 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
PREVICOX 227 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА
УПОТРЕБА И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА
РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Previcox 57 mg таблетки за дъвчене за кучета
Previcox 227 mg таблетки за дъвчене за кучета
firocoxib
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка таблетка за дъвчене съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ
firocoxib
57 mg
или
firocoxib
227 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Iron oxides (E172)
Caramel (E150d)
Жълто-кафяви, кръгли, конвексни
таблетки с кръстосана разделителна
черта от едната страна.
Таблетките могат да бъдат разделени
на 2 или 4 равни части.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За намаляване на болката и
възпалението, свързани с остеоартрити
при кучета.
За намаляване на следоперативната
болка и възпалението, свързани с
хирургична интервенция
на меките тъкани , ортопедична и зъбна
хирургия при кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
0B
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Previcox 57 mg таблетки за дъвчене за кучета
Previcox 227 mg таблетки за дъвчене за кучета
firocoxib
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка за дъвчене съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Firocoxib
57 mg
или
Firocoxib
227 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Iron oxides (E172)
Caramel (E150d)
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетки за дъвчене.
Жълто-кафяви, кръгли, конвексни
таблетки с кръстосана разделителна
черта от едната страна.
Таблетките могат да бъдат разделени
на 2 или 4 равни части.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За намаляване на болката и
възпалението, свързани с остеоартрити
при кучета.
За намаляване на следоперативната
болка и възпалението, свързани с
хирургична интервенция
на меките тъкани, ортопедична и зъбна
хирургия при кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни и
лактиращи кучета.
Да не се използваа при животни на
възраст, по-малка от 10 седмици или с
телесна маса, по-
малка от 3 kg.
Да не се използва при животни,
стра
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-04-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata