Previcox

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

фирококсиб

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QM01AH90

DCI (Dénomination commune internationale):

firocoxib

Groupe thérapeutique:

Кучета

Domaine thérapeutique:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indications thérapeutiques:

TabletsFor облекчаване на болката и възпалението, свързани с остеоартрит при кучета. За облекчаване на постоперативна болка и възпаление, свързани с мека тъкан, ортопедична и стоматологична хирургия при кучета. Орален pasteAlleviation болката и възпалението, свързани с остеоартрит и намаляване на куцота при конете.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2004-09-13

Notice patient

                                20
3B
B. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА:
PREVICOX 57 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
PREVICOX 227 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА
УПОТРЕБА И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА
РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Previcox 57 mg таблетки за дъвчене за кучета
Previcox 227 mg таблетки за дъвчене за кучета
firocoxib
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка таблетка за дъвчене съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ
firocoxib
57 mg
или
firocoxib
227 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Iron oxides (E172)
Caramel (E150d)
Жълто-кафяви, кръгли, конвексни
таблетки с кръстосана разделителна
черта от едната страна.
Таблетките могат да бъдат разделени
на 2 или 4 равни части.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За намаляване на болката и
възпалението, свързани с остеоартрити
при кучета.
За намаляване на следоперативната
болка и възпалението, свързани с
хирургична интервенция
на меките тъкани , ортопедична и зъбна
хирургия при кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
0B
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Previcox 57 mg таблетки за дъвчене за кучета
Previcox 227 mg таблетки за дъвчене за кучета
firocoxib
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка за дъвчене съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Firocoxib
57 mg
или
Firocoxib
227 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Iron oxides (E172)
Caramel (E150d)
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетки за дъвчене.
Жълто-кафяви, кръгли, конвексни
таблетки с кръстосана разделителна
черта от едната страна.
Таблетките могат да бъдат разделени
на 2 или 4 равни части.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За намаляване на болката и
възпалението, свързани с остеоартрити
при кучета.
За намаляване на следоперативната
болка и възпалението, свързани с
хирургична интервенция
на меките тъкани, ортопедична и зъбна
хирургия при кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни и
лактиращи кучета.
Да не се използваа при животни на
възраст, по-малка от 10 седмици или с
телесна маса, по-
малка от 3 kg.
Да не се използва при животни,
стра
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-11-2012
Notice patient Notice patient tchèque 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-11-2012
Notice patient Notice patient danois 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-11-2012
Notice patient Notice patient allemand 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-11-2012
Notice patient Notice patient estonien 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-11-2012
Notice patient Notice patient grec 28-04-2020
Notice patient Notice patient anglais 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-11-2012
Notice patient Notice patient français 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-11-2012
Notice patient Notice patient italien 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-11-2012
Notice patient Notice patient letton 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-11-2012
Notice patient Notice patient lituanien 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-11-2012
Notice patient Notice patient hongrois 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-11-2012
Notice patient Notice patient maltais 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-11-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-11-2012
Notice patient Notice patient polonais 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-11-2012
Notice patient Notice patient portugais 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-11-2012
Notice patient Notice patient roumain 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-11-2012
Notice patient Notice patient slovaque 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-11-2012
Notice patient Notice patient slovène 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-11-2012
Notice patient Notice patient finnois 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-11-2012
Notice patient Notice patient suédois 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-11-2012
Notice patient Notice patient norvégien 28-04-2020
Notice patient Notice patient islandais 28-04-2020
Notice patient Notice patient croate 28-04-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents