Pregabalin Sandoz

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-11-2023

Werkstoffen:

pregabalin

Beschikbaar vanaf:

Sandoz GmbH

ATC-code:

N03AX16

INN (Algemene Internationale Benaming):

pregabalin

Therapeutische categorie:

Antiepileptika,

Therapeutisch gebied:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

therapeutische indicaties:

Neuropatiske painPregabalin Sandoz er indiceret til behandling af perifere og centrale neuropatiske smerter hos voksne. EpilepsyPregabalin Sandoz er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret Angst DisorderPregabalin Sandoz er indiceret til behandling af Generaliseret Angst (GAD) hos voksne.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2015-06-19

Bijsluiter

                                70
B. INDLÆGSSEDDEL
71
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN SANDOZ 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Sandoz
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Sandoz
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Sandoz tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi, neuropatiske
smerter og generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
: Pregabalin Sandoz anvendes til behandling af langvarige
smerter, som skyldes beskadigede nervebaner. Flere forskellige
sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller helvedesild.
Smertefornemmelsen kan beskrives
som varm, brændende, dunkende, jagende, skærende, skarp, krampagtig,
smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende. Perifere og centrale
neuropatiske smerter kan også være forbundet
med humørsvingninger, søvnforstyrrelser, træthed (udmattelse) og
kan have indflydelse på det f
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Sandoz 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Sandoz 25 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 50 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 75 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 100 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 150 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 200 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 225 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 300 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Pregabalin Sandoz 25 mg hårde kapsler
Lys gulbrun uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 4
(14,3 mm x 5,3 mm), fyldt med
hvidt eller næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 50 mg hårde kapsler
Lysegul uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 3 (15,9
mm x 5,8 mm), fyldt med hvidt
eller næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 75 mg hårde kapsler
Rød uigennemsigtig overdel og hvid uigennemsigtig underdel,
kapselstørrelse 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
fyldt med hvidt eller næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 100 mg hårde kapsler
3
Rød uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 3 (15,9 mm x
5,8 mm), fyldt med hvidt eller
næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 150 mg hårde kapsler
Hvid uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 2 (18,0 mm x
6,4 mm), fyldt med hvidt eller
næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 200 mg hårde kapsl
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-07-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten