Pregabalin Sandoz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-11-2023

Bahan aktif:

pregabalin

Tersedia dari:

Sandoz GmbH

Kode ATC:

N03AX16

INN (Nama Internasional):

pregabalin

Kelompok Terapi:

Antiepileptika,

Area terapi:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indikasi Terapi:

Neuropatiske painPregabalin Sandoz er indiceret til behandling af perifere og centrale neuropatiske smerter hos voksne. EpilepsyPregabalin Sandoz er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret Angst DisorderPregabalin Sandoz er indiceret til behandling af Generaliseret Angst (GAD) hos voksne.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2015-06-19

Selebaran informasi

                                70
B. INDLÆGSSEDDEL
71
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN SANDOZ 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Sandoz
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Sandoz
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Sandoz tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi, neuropatiske
smerter og generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
: Pregabalin Sandoz anvendes til behandling af langvarige
smerter, som skyldes beskadigede nervebaner. Flere forskellige
sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller helvedesild.
Smertefornemmelsen kan beskrives
som varm, brændende, dunkende, jagende, skærende, skarp, krampagtig,
smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende. Perifere og centrale
neuropatiske smerter kan også være forbundet
med humørsvingninger, søvnforstyrrelser, træthed (udmattelse) og
kan have indflydelse på det f
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Sandoz 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Sandoz 25 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 50 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 75 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 100 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 150 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 200 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 225 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 300 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Pregabalin Sandoz 25 mg hårde kapsler
Lys gulbrun uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 4
(14,3 mm x 5,3 mm), fyldt med
hvidt eller næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 50 mg hårde kapsler
Lysegul uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 3 (15,9
mm x 5,8 mm), fyldt med hvidt
eller næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 75 mg hårde kapsler
Rød uigennemsigtig overdel og hvid uigennemsigtig underdel,
kapselstørrelse 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
fyldt med hvidt eller næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 100 mg hårde kapsler
3
Rød uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 3 (15,9 mm x
5,8 mm), fyldt med hvidt eller
næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 150 mg hårde kapsler
Hvid uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 2 (18,0 mm x
6,4 mm), fyldt med hvidt eller
næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 200 mg hårde kapsl
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-07-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini