Pregabalin Sandoz

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pregabalin

Beszerezhető a:

Sandoz GmbH

ATC-kód:

N03AX16

INN (nemzetközi neve):

pregabalin

Terápiás csoport:

Antiepileptika,

Terápiás terület:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terápiás javallatok:

Neuropatiske painPregabalin Sandoz er indiceret til behandling af perifere og centrale neuropatiske smerter hos voksne. EpilepsyPregabalin Sandoz er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret Angst DisorderPregabalin Sandoz er indiceret til behandling af Generaliseret Angst (GAD) hos voksne.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2015-06-19

Betegtájékoztató

                                70
B. INDLÆGSSEDDEL
71
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN SANDOZ 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Sandoz
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Sandoz
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Sandoz tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi, neuropatiske
smerter og generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
: Pregabalin Sandoz anvendes til behandling af langvarige
smerter, som skyldes beskadigede nervebaner. Flere forskellige
sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller helvedesild.
Smertefornemmelsen kan beskrives
som varm, brændende, dunkende, jagende, skærende, skarp, krampagtig,
smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende. Perifere og centrale
neuropatiske smerter kan også være forbundet
med humørsvingninger, søvnforstyrrelser, træthed (udmattelse) og
kan have indflydelse på det f
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Sandoz 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Sandoz 25 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 50 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 75 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 100 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 150 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 200 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 225 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 300 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Pregabalin Sandoz 25 mg hårde kapsler
Lys gulbrun uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 4
(14,3 mm x 5,3 mm), fyldt med
hvidt eller næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 50 mg hårde kapsler
Lysegul uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 3 (15,9
mm x 5,8 mm), fyldt med hvidt
eller næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 75 mg hårde kapsler
Rød uigennemsigtig overdel og hvid uigennemsigtig underdel,
kapselstørrelse 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
fyldt med hvidt eller næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 100 mg hårde kapsler
3
Rød uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 3 (15,9 mm x
5,8 mm), fyldt med hvidt eller
næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 150 mg hårde kapsler
Hvid uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 2 (18,0 mm x
6,4 mm), fyldt med hvidt eller
næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 200 mg hårde kapsl
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése