Pregabalin Sandoz

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-07-2015

유효 성분:

pregabalin

제공처:

Sandoz GmbH

ATC 코드:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

치료 그룹:

Antiepileptika,

치료 영역:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

치료 징후:

Neuropatiske painPregabalin Sandoz er indiceret til behandling af perifere og centrale neuropatiske smerter hos voksne. EpilepsyPregabalin Sandoz er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret Angst DisorderPregabalin Sandoz er indiceret til behandling af Generaliseret Angst (GAD) hos voksne.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2015-06-19

환자 정보 전단

                                70
B. INDLÆGSSEDDEL
71
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN SANDOZ 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Sandoz
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Sandoz
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Sandoz tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi, neuropatiske
smerter og generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
: Pregabalin Sandoz anvendes til behandling af langvarige
smerter, som skyldes beskadigede nervebaner. Flere forskellige
sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller helvedesild.
Smertefornemmelsen kan beskrives
som varm, brændende, dunkende, jagende, skærende, skarp, krampagtig,
smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende. Perifere og centrale
neuropatiske smerter kan også være forbundet
med humørsvingninger, søvnforstyrrelser, træthed (udmattelse) og
kan have indflydelse på det f
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Sandoz 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Sandoz 25 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 50 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 75 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 100 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 150 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 200 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 225 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 300 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Pregabalin Sandoz 25 mg hårde kapsler
Lys gulbrun uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 4
(14,3 mm x 5,3 mm), fyldt med
hvidt eller næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 50 mg hårde kapsler
Lysegul uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 3 (15,9
mm x 5,8 mm), fyldt med hvidt
eller næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 75 mg hårde kapsler
Rød uigennemsigtig overdel og hvid uigennemsigtig underdel,
kapselstørrelse 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
fyldt med hvidt eller næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 100 mg hårde kapsler
3
Rød uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 3 (15,9 mm x
5,8 mm), fyldt med hvidt eller
næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 150 mg hårde kapsler
Hvid uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 2 (18,0 mm x
6,4 mm), fyldt med hvidt eller
næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 200 mg hårde kapsl
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 16-07-2015

이 제품과 관련된 검색 알림