Pregabalin Sandoz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-11-2023

Ingredient activ:

pregabalin

Disponibil de la:

Sandoz GmbH

Codul ATC:

N03AX16

INN (nume internaţional):

pregabalin

Grupul Terapeutică:

Antiepileptika,

Zonă Terapeutică:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indicații terapeutice:

Neuropatiske painPregabalin Sandoz er indiceret til behandling af perifere og centrale neuropatiske smerter hos voksne. EpilepsyPregabalin Sandoz er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret Angst DisorderPregabalin Sandoz er indiceret til behandling af Generaliseret Angst (GAD) hos voksne.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2015-06-19

Prospect

                                70
B. INDLÆGSSEDDEL
71
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN SANDOZ 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Sandoz
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Sandoz
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Sandoz tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi, neuropatiske
smerter og generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
: Pregabalin Sandoz anvendes til behandling af langvarige
smerter, som skyldes beskadigede nervebaner. Flere forskellige
sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller helvedesild.
Smertefornemmelsen kan beskrives
som varm, brændende, dunkende, jagende, skærende, skarp, krampagtig,
smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende. Perifere og centrale
neuropatiske smerter kan også være forbundet
med humørsvingninger, søvnforstyrrelser, træthed (udmattelse) og
kan have indflydelse på det f
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Sandoz 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Sandoz 25 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 50 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 75 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 100 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 150 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 200 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 225 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 300 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Pregabalin Sandoz 25 mg hårde kapsler
Lys gulbrun uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 4
(14,3 mm x 5,3 mm), fyldt med
hvidt eller næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 50 mg hårde kapsler
Lysegul uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 3 (15,9
mm x 5,8 mm), fyldt med hvidt
eller næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 75 mg hårde kapsler
Rød uigennemsigtig overdel og hvid uigennemsigtig underdel,
kapselstørrelse 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
fyldt med hvidt eller næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 100 mg hårde kapsler
3
Rød uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 3 (15,9 mm x
5,8 mm), fyldt med hvidt eller
næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 150 mg hårde kapsler
Hvid uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 2 (18,0 mm x
6,4 mm), fyldt med hvidt eller
næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz 200 mg hårde kapsl
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-07-2015
Prospect Prospect cehă 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-07-2015
Prospect Prospect germană 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-07-2015
Prospect Prospect estoniană 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-07-2015
Prospect Prospect greacă 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-07-2015
Prospect Prospect engleză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-07-2015
Prospect Prospect franceză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-07-2015
Prospect Prospect italiană 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-07-2015
Prospect Prospect letonă 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-07-2015
Prospect Prospect lituaniană 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-07-2015
Prospect Prospect maghiară 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-07-2015
Prospect Prospect malteză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-07-2015
Prospect Prospect olandeză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-07-2015
Prospect Prospect poloneză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-07-2015
Prospect Prospect portugheză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-07-2015
Prospect Prospect română 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-07-2015
Prospect Prospect slovacă 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-07-2015
Prospect Prospect slovenă 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-07-2015
Prospect Prospect finlandeză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-07-2015
Prospect Prospect suedeză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-07-2015
Prospect Prospect norvegiană 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-11-2023
Prospect Prospect islandeză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-11-2023
Prospect Prospect croată 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-07-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor