Pramipexole Accord

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-03-2024

Werkstoffen:

pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

N04BC05

INN (Algemene Internationale Benaming):

pramipexole

Therapeutische categorie:

Anti-Parkinsono vaistai

Therapeutisch gebied:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

therapeutische indicaties:

Pramipexole Accord skiriamas suaugusiems žmonėms idiopatinės Parkinsono ligos požymių ir simptomų gydymui atskirai (be levodopos) arba kartu su levodopa, i. per liga, per vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis atsiranda (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų).

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2011-09-29

Bijsluiter

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
37
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETĖS
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETĖS
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETĖS
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETĖS
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETĖS
Pramipeksolis (_Pramipexolum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pramipexole Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pramipexole Accord
3.
Kaip vartoti Pramipexole Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pramipexole Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PRAMIPEXOLE ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pramipexole Accord veiklioji medžiaga yra pramipeksolis, jis
priklauso vaistų, vadinamų dopamino
agonistais, grupei. Jie stimuliuoja dopamino receptorius, esančius
galvos smegenyse. Dopamino
receptorių stimuliavimas galvos smegenyse sukelia nervinius impulsus,
padedančius kontroliuoti kūno
judesius.
Pramipexole Accord vartojamas toliau išvardytais atvejais:
-
idiopatinės Parkinsono ligos simptominis gydymas suaugusiems
žmonėms. Galima vartoti vien
Pramipexole Accord arba kartu su levodopa (kitu vaistu Parkinsono
ligai gydyti).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PRAMIPEXOLE ACCORD
PRAMIPEXOLE ACCORD VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu Jums yra alergija pramipeksoliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletės
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletės
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletės
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletės
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,125 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,088 mg
pramipeksolio (_Pramipexolum_).
Pramipexole Accord
0,18 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,25 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,18 mg
pramipeksolio (_Pramipexolum_).
Pramipexole Accord
0,35 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,5 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,35 mg
pramipeksolio (_Pramipexolum_).
Pramipexole Accord
0,7 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1,0 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,7 mg
pramipeksolio (_Pramipexolum_).
Pramipexole Accord
1,1 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1,5 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 1,1 mg
pramipeksolio (_Pramipexolum_).
_Pastaba: _
Literatūroje preparato dozė nurodoma pramipeksolio druskos pavidalu,
todėl vaisto dozes reikia
nurodyti ir kaip pramipeksolio bazės, ir kaip pramipeksolio druskos
(toliau pramipeksolio druskos
dozė nurodoma skliausteliuose).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba gelsvos, apskritos, plokščios,
nuožulniais kraštais, su įrašu „I1“ vienoje
tabletės pusėje, ir lygios kitoje.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba gelsvos, apskritos, plokščios,
nuožulniais kraštais, su įrašu „I“ ir „2“ abejose
vagelės pusėse vienoje tabletės pusėje ir su vagele kitoje
pusėje.
Tabletę galima padalinti į dvi lygias dozes.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba gelsvos, a
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-09-2016

Bekijk de geschiedenis van documenten