Pramipexole Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-03-2024

Aktiv bestanddel:

pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

N04BC05

INN (International Name):

pramipexole

Terapeutisk gruppe:

Anti-Parkinsono vaistai

Terapeutisk område:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Terapeutiske indikationer:

Pramipexole Accord skiriamas suaugusiems žmonėms idiopatinės Parkinsono ligos požymių ir simptomų gydymui atskirai (be levodopos) arba kartu su levodopa, i. per liga, per vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis atsiranda (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų).

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2011-09-29

Indlægsseddel

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
37
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETĖS
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETĖS
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETĖS
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETĖS
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETĖS
Pramipeksolis (_Pramipexolum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pramipexole Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pramipexole Accord
3.
Kaip vartoti Pramipexole Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pramipexole Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PRAMIPEXOLE ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pramipexole Accord veiklioji medžiaga yra pramipeksolis, jis
priklauso vaistų, vadinamų dopamino
agonistais, grupei. Jie stimuliuoja dopamino receptorius, esančius
galvos smegenyse. Dopamino
receptorių stimuliavimas galvos smegenyse sukelia nervinius impulsus,
padedančius kontroliuoti kūno
judesius.
Pramipexole Accord vartojamas toliau išvardytais atvejais:
-
idiopatinės Parkinsono ligos simptominis gydymas suaugusiems
žmonėms. Galima vartoti vien
Pramipexole Accord arba kartu su levodopa (kitu vaistu Parkinsono
ligai gydyti).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PRAMIPEXOLE ACCORD
PRAMIPEXOLE ACCORD VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu Jums yra alergija pramipeksoliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletės
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletės
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletės
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletės
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,125 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,088 mg
pramipeksolio (_Pramipexolum_).
Pramipexole Accord
0,18 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,25 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,18 mg
pramipeksolio (_Pramipexolum_).
Pramipexole Accord
0,35 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,5 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,35 mg
pramipeksolio (_Pramipexolum_).
Pramipexole Accord
0,7 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1,0 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,7 mg
pramipeksolio (_Pramipexolum_).
Pramipexole Accord
1,1 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1,5 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 1,1 mg
pramipeksolio (_Pramipexolum_).
_Pastaba: _
Literatūroje preparato dozė nurodoma pramipeksolio druskos pavidalu,
todėl vaisto dozes reikia
nurodyti ir kaip pramipeksolio bazės, ir kaip pramipeksolio druskos
(toliau pramipeksolio druskos
dozė nurodoma skliausteliuose).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba gelsvos, apskritos, plokščios,
nuožulniais kraštais, su įrašu „I1“ vienoje
tabletės pusėje, ir lygios kitoje.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba gelsvos, apskritos, plokščios,
nuožulniais kraštais, su įrašu „I“ ir „2“ abejose
vagelės pusėse vienoje tabletės pusėje ir su vagele kitoje
pusėje.
Tabletę galima padalinti į dvi lygias dozes.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba gelsvos, a
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 27-09-2016