Pramipexole Accord

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

N04BC05

Designación común internacional (DCI):

pramipexole

Grupo terapéutico:

Anti-Parkinsono vaistai

Área terapéutica:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

indicaciones terapéuticas:

Pramipexole Accord skiriamas suaugusiems žmonėms idiopatinės Parkinsono ligos požymių ir simptomų gydymui atskirai (be levodopos) arba kartu su levodopa, i. per liga, per vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis atsiranda (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų).

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2011-09-29

Información para el usuario

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
37
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETĖS
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETĖS
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETĖS
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETĖS
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETĖS
Pramipeksolis (_Pramipexolum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pramipexole Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pramipexole Accord
3.
Kaip vartoti Pramipexole Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pramipexole Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PRAMIPEXOLE ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pramipexole Accord veiklioji medžiaga yra pramipeksolis, jis
priklauso vaistų, vadinamų dopamino
agonistais, grupei. Jie stimuliuoja dopamino receptorius, esančius
galvos smegenyse. Dopamino
receptorių stimuliavimas galvos smegenyse sukelia nervinius impulsus,
padedančius kontroliuoti kūno
judesius.
Pramipexole Accord vartojamas toliau išvardytais atvejais:
-
idiopatinės Parkinsono ligos simptominis gydymas suaugusiems
žmonėms. Galima vartoti vien
Pramipexole Accord arba kartu su levodopa (kitu vaistu Parkinsono
ligai gydyti).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PRAMIPEXOLE ACCORD
PRAMIPEXOLE ACCORD VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu Jums yra alergija pramipeksoliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletės
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletės
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletės
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletės
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,125 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,088 mg
pramipeksolio (_Pramipexolum_).
Pramipexole Accord
0,18 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,25 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,18 mg
pramipeksolio (_Pramipexolum_).
Pramipexole Accord
0,35 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,5 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,35 mg
pramipeksolio (_Pramipexolum_).
Pramipexole Accord
0,7 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1,0 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,7 mg
pramipeksolio (_Pramipexolum_).
Pramipexole Accord
1,1 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1,5 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 1,1 mg
pramipeksolio (_Pramipexolum_).
_Pastaba: _
Literatūroje preparato dozė nurodoma pramipeksolio druskos pavidalu,
todėl vaisto dozes reikia
nurodyti ir kaip pramipeksolio bazės, ir kaip pramipeksolio druskos
(toliau pramipeksolio druskos
dozė nurodoma skliausteliuose).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba gelsvos, apskritos, plokščios,
nuožulniais kraštais, su įrašu „I1“ vienoje
tabletės pusėje, ir lygios kitoje.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba gelsvos, apskritos, plokščios,
nuožulniais kraštais, su įrašu „I“ ir „2“ abejose
vagelės pusėse vienoje tabletės pusėje ir su vagele kitoje
pusėje.
Tabletę galima padalinti į dvi lygias dozes.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba gelsvos, a
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-03-2024