Pramipexole Accord

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
11-03-2024
SPC SPC (SPC)
11-03-2024
PAR PAR (PAR)
27-09-2016

active_ingredient:

pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas

MAH:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC_code:

N04BC05

INN:

pramipexole

therapeutic_group:

Anti-Parkinsono vaistai

therapeutic_area:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

therapeutic_indication:

Pramipexole Accord skiriamas suaugusiems žmonėms idiopatinės Parkinsono ligos požymių ir simptomų gydymui atskirai (be levodopos) arba kartu su levodopa, i. per liga, per vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis atsiranda (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų).

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2011-09-29

PIL

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
37
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETĖS
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETĖS
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETĖS
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETĖS
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETĖS
Pramipeksolis (_Pramipexolum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pramipexole Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pramipexole Accord
3.
Kaip vartoti Pramipexole Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pramipexole Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PRAMIPEXOLE ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pramipexole Accord veiklioji medžiaga yra pramipeksolis, jis
priklauso vaistų, vadinamų dopamino
agonistais, grupei. Jie stimuliuoja dopamino receptorius, esančius
galvos smegenyse. Dopamino
receptorių stimuliavimas galvos smegenyse sukelia nervinius impulsus,
padedančius kontroliuoti kūno
judesius.
Pramipexole Accord vartojamas toliau išvardytais atvejais:
-
idiopatinės Parkinsono ligos simptominis gydymas suaugusiems
žmonėms. Galima vartoti vien
Pramipexole Accord arba kartu su levodopa (kitu vaistu Parkinsono
ligai gydyti).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PRAMIPEXOLE ACCORD
PRAMIPEXOLE ACCORD VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu Jums yra alergija pramipeksoliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletės
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletės
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletės
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletės
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,125 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,088 mg
pramipeksolio (_Pramipexolum_).
Pramipexole Accord
0,18 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,25 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,18 mg
pramipeksolio (_Pramipexolum_).
Pramipexole Accord
0,35 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,5 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,35 mg
pramipeksolio (_Pramipexolum_).
Pramipexole Accord
0,7 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1,0 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,7 mg
pramipeksolio (_Pramipexolum_).
Pramipexole Accord
1,1 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1,5 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 1,1 mg
pramipeksolio (_Pramipexolum_).
_Pastaba: _
Literatūroje preparato dozė nurodoma pramipeksolio druskos pavidalu,
todėl vaisto dozes reikia
nurodyti ir kaip pramipeksolio bazės, ir kaip pramipeksolio druskos
(toliau pramipeksolio druskos
dozė nurodoma skliausteliuose).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba gelsvos, apskritos, plokščios,
nuožulniais kraštais, su įrašu „I1“ vienoje
tabletės pusėje, ir lygios kitoje.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba gelsvos, apskritos, plokščios,
nuožulniais kraštais, su įrašu „I“ ir „2“ abejose
vagelės pusėse vienoje tabletės pusėje ir su vagele kitoje
pusėje.
Tabletę galima padalinti į dvi lygias dozes.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba gelsvos, a
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 11-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 11-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 27-09-2016
PIL PIL իսպաներեն 11-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 11-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 27-09-2016
PIL PIL չեխերեն 11-03-2024
SPC SPC չեխերեն 11-03-2024
PAR PAR չեխերեն 27-09-2016
PIL PIL դանիերեն 11-03-2024
SPC SPC դանիերեն 11-03-2024
PAR PAR դանիերեն 27-09-2016
PIL PIL գերմաներեն 11-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 11-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 27-09-2016
PIL PIL էստոներեն 11-03-2024
SPC SPC էստոներեն 11-03-2024
PAR PAR էստոներեն 27-09-2016
PIL PIL հունարեն 11-03-2024
SPC SPC հունարեն 11-03-2024
PAR PAR հունարեն 27-09-2016
PIL PIL անգլերեն 11-03-2024
SPC SPC անգլերեն 11-03-2024
PAR PAR անգլերեն 27-09-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 11-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 11-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 27-09-2016
PIL PIL իտալերեն 11-03-2024
SPC SPC իտալերեն 11-03-2024
PAR PAR իտալերեն 27-09-2016
PIL PIL լատվիերեն 11-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 11-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 27-09-2016
PIL PIL հունգարերեն 11-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 11-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 27-09-2016
PIL PIL մալթերեն 11-03-2024
SPC SPC մալթերեն 11-03-2024
PAR PAR մալթերեն 27-09-2016
PIL PIL հոլանդերեն 11-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 11-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 27-09-2016
PIL PIL լեհերեն 11-03-2024
SPC SPC լեհերեն 11-03-2024
PAR PAR լեհերեն 27-09-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 11-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 11-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 27-09-2016
PIL PIL ռումիներեն 11-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 11-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 27-09-2016
PIL PIL սլովակերեն 11-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 11-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 27-09-2016
PIL PIL սլովեներեն 11-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 11-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 27-09-2016
PIL PIL ֆիններեն 11-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 11-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 27-09-2016
PIL PIL շվեդերեն 11-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 11-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 27-09-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 11-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 11-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 11-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 11-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 11-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 11-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 27-09-2016