Pramipexole Accord

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

N04BC05

INN (इंटरनेशनल नाम):

pramipexole

चिकित्सीय समूह:

Anti-Parkinsono vaistai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

चिकित्सीय संकेत:

Pramipexole Accord skiriamas suaugusiems žmonėms idiopatinės Parkinsono ligos požymių ir simptomų gydymui atskirai (be levodopos) arba kartu su levodopa, i. per liga, per vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis atsiranda (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2011-09-29

सूचना पत्रक

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
37
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETĖS
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETĖS
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETĖS
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETĖS
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETĖS
Pramipeksolis (_Pramipexolum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pramipexole Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pramipexole Accord
3.
Kaip vartoti Pramipexole Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pramipexole Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PRAMIPEXOLE ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pramipexole Accord veiklioji medžiaga yra pramipeksolis, jis
priklauso vaistų, vadinamų dopamino
agonistais, grupei. Jie stimuliuoja dopamino receptorius, esančius
galvos smegenyse. Dopamino
receptorių stimuliavimas galvos smegenyse sukelia nervinius impulsus,
padedančius kontroliuoti kūno
judesius.
Pramipexole Accord vartojamas toliau išvardytais atvejais:
-
idiopatinės Parkinsono ligos simptominis gydymas suaugusiems
žmonėms. Galima vartoti vien
Pramipexole Accord arba kartu su levodopa (kitu vaistu Parkinsono
ligai gydyti).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PRAMIPEXOLE ACCORD
PRAMIPEXOLE ACCORD VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu Jums yra alergija pramipeksoliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletės
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletės
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletės
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletės
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,125 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,088 mg
pramipeksolio (_Pramipexolum_).
Pramipexole Accord
0,18 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,25 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,18 mg
pramipeksolio (_Pramipexolum_).
Pramipexole Accord
0,35 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,5 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,35 mg
pramipeksolio (_Pramipexolum_).
Pramipexole Accord
0,7 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1,0 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,7 mg
pramipeksolio (_Pramipexolum_).
Pramipexole Accord
1,1 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1,5 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 1,1 mg
pramipeksolio (_Pramipexolum_).
_Pastaba: _
Literatūroje preparato dozė nurodoma pramipeksolio druskos pavidalu,
todėl vaisto dozes reikia
nurodyti ir kaip pramipeksolio bazės, ir kaip pramipeksolio druskos
(toliau pramipeksolio druskos
dozė nurodoma skliausteliuose).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba gelsvos, apskritos, plokščios,
nuožulniais kraštais, su įrašu „I1“ vienoje
tabletės pusėje, ir lygios kitoje.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba gelsvos, apskritos, plokščios,
nuožulniais kraštais, su įrašu „I“ ir „2“ abejose
vagelės pusėse vienoje tabletės pusėje ir su vagele kitoje
pusėje.
Tabletę galima padalinti į dvi lygias dozes.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba gelsvos, a
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 27-09-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें