PhotoBarr

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-05-2012

Werkstoffen:

porfimer sodium

Beschikbaar vanaf:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC-code:

L01XD01

INN (Algemene Internationale Benaming):

porfimer sodium

Therapeutische categorie:

Antineoplastiski līdzekļi

Therapeutisch gebied:

Barrett Barības Vads

therapeutische indicaties:

Fotodinamiskā terapija (PDT) ar PhotoBarr ir norādīts: Ablācijai augstas pakāpes displāzija (HGD) pacientiem ar Barrett ir barības vada (BO).

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2004-03-25

Bijsluiter

                                Zāles vairs nav reğistrētas
40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
_PHOTOBARR _15 MG PULVERA INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_Porfimer sodium _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir
_PhotoBarr _
un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms
_PhotoBarr _
lietošanas
3.
Kā lietot
_Photo_
_Barr_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_ PhotoBarr_
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR _PHOTOBARR_ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
_PhotoBarr_
ir zāles, ko aktivizē gaisma un kuras tiek lietotas fotodinamiskā
terapijā (PDT)
kombinācijā ar bezliesmas sarkanu lāzera gaismu. PDT iedarbojas
tieši uz patoloģiskām šūnām
un iznīcina tās.
_ _
_PhotoBarr_
lieto, lai novērstu augstas pakāpes displāziju (šūnas ar
atipiskām izmaiņām, kas
palielina vēža rašanās risku) pacientiem ar Bareta barības vadu.
2.
PIRMS PHOTOBARR LIETOŠANAS
NELIETOJIET PHOTOBARR ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība ) pret nātrija porfimēru
vai citiem porfirīniem, vai
pret citām PhotoBarr sastāvdaļām (minētas 6. apakšpunktā „Ko
PhotoBarr satur”),
-
ja Jums ir porfīrija,
-
ja Jums ir savienojums (fistula) starp barības vadu un elpošanas
ceļiem,
-
ja Jums ir barības vada vēnu patoloģija vai citu lielo asinsvadu
erozija,
-
ja Jums ir čūl
as barības vadā,
-
ja Jums ir smagi aknu funkciju traucējumi vai nieru darbības
traucējumi.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT PHOTOBARR, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS
PASAKIET SAVA ĀRSTAM JA UZ JUMS ATTIECAS ZEMĀK MINĒTAIS:
-
Jūs lietojat 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_PhotoBarr_
15 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katrs flakons satur 15 mg nātrija porfimēra (
_porfimer sodium_
). Pēc izšķīdināšanas katrs ml pagatavotā
šķīduma satur 2,5 mg nātrija porfimēra
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai.
Tumši sarkanas līdz sarkanbrūnas krāsas liofilizēts pulveris vai
sacietējis pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Fotodinamiskā terapija (PDT) ar
_PhotoBarr_
ir indicēta augstas pakāpes displāzijas (HGD) ablācijai
pacientiem ar Bareta barības vadu
_/Barret_
_t's Oesophagus/_
(BO).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Fotodinamisko terapiju ar
_PhotoBarr_
jāveic tikai ārstam ar pieredzi endoskopisko lāzera procedūru
veikšanā vai šāda ārsta uzraudzībā. Zāles drīkst ievadīt
tikai tad, ja ir uzreiz pieejami materiāli un
personāls, kuram ir pieredze anafilakses novērtēšanā un
ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā
_PhotoBarr_
deva ir 2 mg uz kilogramu ķermeņa masas.
Pagatavots
_PhotoBarr _
šķīdums (ml) = Pacienta svars (kg) x 2 mg/kg
= 0,8 x pacienta svars
2,5 mg/ml.
Pēc izšķīdināšanas
_PhotoBarr_
ir tumši sarkans līdz pat sarkanbrūns necaurspīdīgs šķīdums.
Lietot drīkst tikai tādu šķīdumu, kas nesatur daļiņas (ir
viendabīgs) un kam nav redzamas bojāšanās
pazīmes.
Fotodinamisko terapiju ar
_PhotoBarr_
jāveic tikai ārstam ar pieredzi endoskopisko lāzera procedūru
veikšanā vai šāda ārsta uzraudzībā. Viens fotodinamiskās
terapijas (PDT) kurss ietver sevī vienu
injekciju pluss vienu vai divas apstarošanas procedūras.
Gadījumā, ja HGD turpina pastāvēt, var nozīmēt turpmākos
ārstēšanas kursus (līdz pat, augstākais, trīs
kursiem) (kuru minimālais starplaiks ir 90 dienas), lai palielinātu
atbildes reakcijas rādītāju. Tam
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-05-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten