PhotoBarr

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
07-05-2012

Aktiivinen ainesosa:

porfimer sodium

Saatavilla:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC-koodi:

L01XD01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

porfimer sodium

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeuttinen alue:

Barrett Barības Vads

Käyttöaiheet:

Fotodinamiskā terapija (PDT) ar PhotoBarr ir norādīts: Ablācijai augstas pakāpes displāzija (HGD) pacientiem ar Barrett ir barības vada (BO).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

Atsaukts

Valtuutus päivämäärä:

2004-03-25

Pakkausseloste

                                Zāles vairs nav reğistrētas
40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
_PHOTOBARR _15 MG PULVERA INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_Porfimer sodium _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir
_PhotoBarr _
un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms
_PhotoBarr _
lietošanas
3.
Kā lietot
_Photo_
_Barr_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_ PhotoBarr_
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR _PHOTOBARR_ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
_PhotoBarr_
ir zāles, ko aktivizē gaisma un kuras tiek lietotas fotodinamiskā
terapijā (PDT)
kombinācijā ar bezliesmas sarkanu lāzera gaismu. PDT iedarbojas
tieši uz patoloģiskām šūnām
un iznīcina tās.
_ _
_PhotoBarr_
lieto, lai novērstu augstas pakāpes displāziju (šūnas ar
atipiskām izmaiņām, kas
palielina vēža rašanās risku) pacientiem ar Bareta barības vadu.
2.
PIRMS PHOTOBARR LIETOŠANAS
NELIETOJIET PHOTOBARR ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība ) pret nātrija porfimēru
vai citiem porfirīniem, vai
pret citām PhotoBarr sastāvdaļām (minētas 6. apakšpunktā „Ko
PhotoBarr satur”),
-
ja Jums ir porfīrija,
-
ja Jums ir savienojums (fistula) starp barības vadu un elpošanas
ceļiem,
-
ja Jums ir barības vada vēnu patoloģija vai citu lielo asinsvadu
erozija,
-
ja Jums ir čūl
as barības vadā,
-
ja Jums ir smagi aknu funkciju traucējumi vai nieru darbības
traucējumi.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT PHOTOBARR, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS
PASAKIET SAVA ĀRSTAM JA UZ JUMS ATTIECAS ZEMĀK MINĒTAIS:
-
Jūs lietojat 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_PhotoBarr_
15 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katrs flakons satur 15 mg nātrija porfimēra (
_porfimer sodium_
). Pēc izšķīdināšanas katrs ml pagatavotā
šķīduma satur 2,5 mg nātrija porfimēra
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai.
Tumši sarkanas līdz sarkanbrūnas krāsas liofilizēts pulveris vai
sacietējis pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Fotodinamiskā terapija (PDT) ar
_PhotoBarr_
ir indicēta augstas pakāpes displāzijas (HGD) ablācijai
pacientiem ar Bareta barības vadu
_/Barret_
_t's Oesophagus/_
(BO).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Fotodinamisko terapiju ar
_PhotoBarr_
jāveic tikai ārstam ar pieredzi endoskopisko lāzera procedūru
veikšanā vai šāda ārsta uzraudzībā. Zāles drīkst ievadīt
tikai tad, ja ir uzreiz pieejami materiāli un
personāls, kuram ir pieredze anafilakses novērtēšanā un
ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā
_PhotoBarr_
deva ir 2 mg uz kilogramu ķermeņa masas.
Pagatavots
_PhotoBarr _
šķīdums (ml) = Pacienta svars (kg) x 2 mg/kg
= 0,8 x pacienta svars
2,5 mg/ml.
Pēc izšķīdināšanas
_PhotoBarr_
ir tumši sarkans līdz pat sarkanbrūns necaurspīdīgs šķīdums.
Lietot drīkst tikai tādu šķīdumu, kas nesatur daļiņas (ir
viendabīgs) un kam nav redzamas bojāšanās
pazīmes.
Fotodinamisko terapiju ar
_PhotoBarr_
jāveic tikai ārstam ar pieredzi endoskopisko lāzera procedūru
veikšanā vai šāda ārsta uzraudzībā. Viens fotodinamiskās
terapijas (PDT) kurss ietver sevī vienu
injekciju pluss vienu vai divas apstarošanas procedūras.
Gadījumā, ja HGD turpina pastāvēt, var nozīmēt turpmākos
ārstēšanas kursus (līdz pat, augstākais, trīs
kursiem) (kuru minimālais starplaiks ir 90 dienas), lai palielinātu
atbildes reakcijas rādītāju. Tam
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 07-05-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 07-05-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 07-05-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 07-05-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 07-05-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 07-05-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 07-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 07-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 07-05-2012

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia