PhotoBarr

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-05-2012

Bahan aktif:

porfimer sodium

Tersedia dari:

Pinnacle Biologics B.V. 

Kode ATC:

L01XD01

INN (Nama Internasional):

porfimer sodium

Kelompok Terapi:

Antineoplastiski līdzekļi

Area terapi:

Barrett Barības Vads

Indikasi Terapi:

Fotodinamiskā terapija (PDT) ar PhotoBarr ir norādīts: Ablācijai augstas pakāpes displāzija (HGD) pacientiem ar Barrett ir barības vada (BO).

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2004-03-25

Selebaran informasi

                                Zāles vairs nav reğistrētas
40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
_PHOTOBARR _15 MG PULVERA INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_Porfimer sodium _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir
_PhotoBarr _
un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms
_PhotoBarr _
lietošanas
3.
Kā lietot
_Photo_
_Barr_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_ PhotoBarr_
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR _PHOTOBARR_ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
_PhotoBarr_
ir zāles, ko aktivizē gaisma un kuras tiek lietotas fotodinamiskā
terapijā (PDT)
kombinācijā ar bezliesmas sarkanu lāzera gaismu. PDT iedarbojas
tieši uz patoloģiskām šūnām
un iznīcina tās.
_ _
_PhotoBarr_
lieto, lai novērstu augstas pakāpes displāziju (šūnas ar
atipiskām izmaiņām, kas
palielina vēža rašanās risku) pacientiem ar Bareta barības vadu.
2.
PIRMS PHOTOBARR LIETOŠANAS
NELIETOJIET PHOTOBARR ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība ) pret nātrija porfimēru
vai citiem porfirīniem, vai
pret citām PhotoBarr sastāvdaļām (minētas 6. apakšpunktā „Ko
PhotoBarr satur”),
-
ja Jums ir porfīrija,
-
ja Jums ir savienojums (fistula) starp barības vadu un elpošanas
ceļiem,
-
ja Jums ir barības vada vēnu patoloģija vai citu lielo asinsvadu
erozija,
-
ja Jums ir čūl
as barības vadā,
-
ja Jums ir smagi aknu funkciju traucējumi vai nieru darbības
traucējumi.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT PHOTOBARR, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS
PASAKIET SAVA ĀRSTAM JA UZ JUMS ATTIECAS ZEMĀK MINĒTAIS:
-
Jūs lietojat 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_PhotoBarr_
15 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katrs flakons satur 15 mg nātrija porfimēra (
_porfimer sodium_
). Pēc izšķīdināšanas katrs ml pagatavotā
šķīduma satur 2,5 mg nātrija porfimēra
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai.
Tumši sarkanas līdz sarkanbrūnas krāsas liofilizēts pulveris vai
sacietējis pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Fotodinamiskā terapija (PDT) ar
_PhotoBarr_
ir indicēta augstas pakāpes displāzijas (HGD) ablācijai
pacientiem ar Bareta barības vadu
_/Barret_
_t's Oesophagus/_
(BO).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Fotodinamisko terapiju ar
_PhotoBarr_
jāveic tikai ārstam ar pieredzi endoskopisko lāzera procedūru
veikšanā vai šāda ārsta uzraudzībā. Zāles drīkst ievadīt
tikai tad, ja ir uzreiz pieejami materiāli un
personāls, kuram ir pieredze anafilakses novērtēšanā un
ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā
_PhotoBarr_
deva ir 2 mg uz kilogramu ķermeņa masas.
Pagatavots
_PhotoBarr _
šķīdums (ml) = Pacienta svars (kg) x 2 mg/kg
= 0,8 x pacienta svars
2,5 mg/ml.
Pēc izšķīdināšanas
_PhotoBarr_
ir tumši sarkans līdz pat sarkanbrūns necaurspīdīgs šķīdums.
Lietot drīkst tikai tādu šķīdumu, kas nesatur daļiņas (ir
viendabīgs) un kam nav redzamas bojāšanās
pazīmes.
Fotodinamisko terapiju ar
_PhotoBarr_
jāveic tikai ārstam ar pieredzi endoskopisko lāzera procedūru
veikšanā vai šāda ārsta uzraudzībā. Viens fotodinamiskās
terapijas (PDT) kurss ietver sevī vienu
injekciju pluss vienu vai divas apstarošanas procedūras.
Gadījumā, ja HGD turpina pastāvēt, var nozīmēt turpmākos
ārstēšanas kursus (līdz pat, augstākais, trīs
kursiem) (kuru minimālais starplaiks ir 90 dienas), lai palielinātu
atbildes reakcijas rādītāju. Tam
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-05-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen