PhotoBarr

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
07-05-2012

Ingredient activ:

porfimer sodium

Disponibil de la:

Pinnacle Biologics B.V. 

Codul ATC:

L01XD01

INN (nume internaţional):

porfimer sodium

Grupul Terapeutică:

Antineoplastiski līdzekļi

Zonă Terapeutică:

Barrett Barības Vads

Indicații terapeutice:

Fotodinamiskā terapija (PDT) ar PhotoBarr ir norādīts: Ablācijai augstas pakāpes displāzija (HGD) pacientiem ar Barrett ir barības vada (BO).

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2004-03-25

Prospect

                                Zāles vairs nav reğistrētas
40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
_PHOTOBARR _15 MG PULVERA INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_Porfimer sodium _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir
_PhotoBarr _
un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms
_PhotoBarr _
lietošanas
3.
Kā lietot
_Photo_
_Barr_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_ PhotoBarr_
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR _PHOTOBARR_ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
_PhotoBarr_
ir zāles, ko aktivizē gaisma un kuras tiek lietotas fotodinamiskā
terapijā (PDT)
kombinācijā ar bezliesmas sarkanu lāzera gaismu. PDT iedarbojas
tieši uz patoloģiskām šūnām
un iznīcina tās.
_ _
_PhotoBarr_
lieto, lai novērstu augstas pakāpes displāziju (šūnas ar
atipiskām izmaiņām, kas
palielina vēža rašanās risku) pacientiem ar Bareta barības vadu.
2.
PIRMS PHOTOBARR LIETOŠANAS
NELIETOJIET PHOTOBARR ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība ) pret nātrija porfimēru
vai citiem porfirīniem, vai
pret citām PhotoBarr sastāvdaļām (minētas 6. apakšpunktā „Ko
PhotoBarr satur”),
-
ja Jums ir porfīrija,
-
ja Jums ir savienojums (fistula) starp barības vadu un elpošanas
ceļiem,
-
ja Jums ir barības vada vēnu patoloģija vai citu lielo asinsvadu
erozija,
-
ja Jums ir čūl
as barības vadā,
-
ja Jums ir smagi aknu funkciju traucējumi vai nieru darbības
traucējumi.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT PHOTOBARR, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS
PASAKIET SAVA ĀRSTAM JA UZ JUMS ATTIECAS ZEMĀK MINĒTAIS:
-
Jūs lietojat 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_PhotoBarr_
15 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katrs flakons satur 15 mg nātrija porfimēra (
_porfimer sodium_
). Pēc izšķīdināšanas katrs ml pagatavotā
šķīduma satur 2,5 mg nātrija porfimēra
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai.
Tumši sarkanas līdz sarkanbrūnas krāsas liofilizēts pulveris vai
sacietējis pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Fotodinamiskā terapija (PDT) ar
_PhotoBarr_
ir indicēta augstas pakāpes displāzijas (HGD) ablācijai
pacientiem ar Bareta barības vadu
_/Barret_
_t's Oesophagus/_
(BO).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Fotodinamisko terapiju ar
_PhotoBarr_
jāveic tikai ārstam ar pieredzi endoskopisko lāzera procedūru
veikšanā vai šāda ārsta uzraudzībā. Zāles drīkst ievadīt
tikai tad, ja ir uzreiz pieejami materiāli un
personāls, kuram ir pieredze anafilakses novērtēšanā un
ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā
_PhotoBarr_
deva ir 2 mg uz kilogramu ķermeņa masas.
Pagatavots
_PhotoBarr _
šķīdums (ml) = Pacienta svars (kg) x 2 mg/kg
= 0,8 x pacienta svars
2,5 mg/ml.
Pēc izšķīdināšanas
_PhotoBarr_
ir tumši sarkans līdz pat sarkanbrūns necaurspīdīgs šķīdums.
Lietot drīkst tikai tādu šķīdumu, kas nesatur daļiņas (ir
viendabīgs) un kam nav redzamas bojāšanās
pazīmes.
Fotodinamisko terapiju ar
_PhotoBarr_
jāveic tikai ārstam ar pieredzi endoskopisko lāzera procedūru
veikšanā vai šāda ārsta uzraudzībā. Viens fotodinamiskās
terapijas (PDT) kurss ietver sevī vienu
injekciju pluss vienu vai divas apstarošanas procedūras.
Gadījumā, ja HGD turpina pastāvēt, var nozīmēt turpmākos
ārstēšanas kursus (līdz pat, augstākais, trīs
kursiem) (kuru minimālais starplaiks ir 90 dienas), lai palielinātu
atbildes reakcijas rādītāju. Tam
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-05-2012
Prospect Prospect spaniolă 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-05-2012
Prospect Prospect cehă 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-05-2012
Prospect Prospect daneză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-05-2012
Prospect Prospect germană 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-05-2012
Prospect Prospect estoniană 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-05-2012
Prospect Prospect greacă 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-05-2012
Prospect Prospect engleză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-05-2012
Prospect Prospect franceză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-05-2012
Prospect Prospect italiană 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-05-2012
Prospect Prospect lituaniană 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-05-2012
Prospect Prospect maghiară 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-05-2012
Prospect Prospect malteză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-05-2012
Prospect Prospect olandeză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-05-2012
Prospect Prospect poloneză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-05-2012
Prospect Prospect portugheză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-05-2012
Prospect Prospect română 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-05-2012
Prospect Prospect slovacă 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-05-2012
Prospect Prospect slovenă 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-05-2012
Prospect Prospect finlandeză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-05-2012
Prospect Prospect suedeză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-05-2012
Prospect Prospect norvegiană 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-05-2012
Prospect Prospect islandeză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-05-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor