Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-09-2022

Werkstoffen:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-code:

L01BA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

pemetrexed

Therapeutische categorie:

Antineoplastilised ained

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

therapeutische indicaties:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2015-11-19

Bijsluiter

                                57
B. PAKENDI INFOLEHT
58
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PEMETREXED PFIZER, 100 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
PEMETREXED PFIZER, 500 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
PEMETREXED PFIZER, 1000 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
pemetrekseed
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pemetrexed Pfizer ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pemetrexed Pfizer’i kasutamist
3.
Kuidas Pemetrexed Pfizer’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pemetrexed Pfizer’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PEMETREXED PFIZER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pemetrexed Pfizer on ravim, mida kasutatakse vähktõve raviks.
Pemetrexed Pfizer’it kasutatakse koos teise vähivastase ravimi –
tsisplatiiniga – kopsukelme
pahaloomulise mesotelioomi (see on vähivorm, mis kahjustab kopsu
sisepinda) raviks patsientidel, kes
ei ole eelnevat keemiaravi saanud.
Pemetrexed Pfizer’it kasutatakse ka kombinatsioonis tsisplatiiniga
kopsuvähi kaugelearenenud
staadiumis patsientidel esialgseks raviks.
Pemetrexed Pfizer’it võib teile määrata, kui teie kopsuvähk on
kaugele arenenud staadiumis, kui teie
haigus on ravile allunud või on jäänud pärast esmast keemiaravi
suuremalt jaolt muutumatuks.
Pemetrexed Pfizer’it kasutatakse ka patsientidel, kes põevad
kaugelearenenud kopsuvähki ja kelle
haigus on progresseerunud pärast eelnevat kasutatud teist
keemiaravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PEMETREXED PFIZER’I KASUTAMIST
PEMETREXED PFIZER’IT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete pemetrekseedi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pemetrexed Pfizer, 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Pemetrexed Pfizer, 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Pemetrexed Pfizer, 1000 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pemetrexed Pfizer 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 100 mg pemetrekseedi
(dinaatriumpemetrekseedhemipentahüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks viaal sisaldab ligikaudu 11 mg naatriumi.
Pemetrexed Pfizer 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 500 mg pemetrekseedi
(dinaatriumpemetrekseedhemipentahüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks viaal sisaldab ligikaudu 54 mg naatriumi.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 1000 mg pemetrekseedi
(dinaatriumpemetrekseedhemipentahüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks viaal sisaldab ligikaudu 108 mg naatriumi.
Pärast lahustamist (vt lõik 6.6) sisaldab üks viaal 25 mg/ml
pemetrekseedi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge kuni helekollane või rohekaskollane lüofiliseeritud pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pleura maliigne mesotelioom
Pemetrexed Pfizer kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
eelnevalt keemiaravi mittesaanud
patsientide raviks, kellel esineb mitteresetseeritav pleura maliigne
mesotelioom.
Mitteväikerakk-kopsuvähk
Pemetrexed Pfizer kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
esmavaliku raviks patsientidele, kellel
esineb lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähk, mis ei ole
prevaleeruvalt lamerakulise histoloogiaga (vt lõik 5.1).
Pemetrexed Pfizer’iga monoteraapia on näidustatud lokaalselt
kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähi, mis ei ole prevaleeruvalt lamerakulise
histoloogiaga, säilitusraviks
3
patsientidel, kelle haigus ei ole progresseerunud vahetult pärast
plaatinaprep
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-12-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product