Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-09-2022

Aktiivinen ainesosa:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Saatavilla:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-koodi:

L01BA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pemetrexed

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastilised ained

Terapeuttinen alue:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Käyttöaiheet:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 14

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

2015-11-19

Pakkausseloste

                                57
B. PAKENDI INFOLEHT
58
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PEMETREXED PFIZER, 100 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
PEMETREXED PFIZER, 500 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
PEMETREXED PFIZER, 1000 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
pemetrekseed
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pemetrexed Pfizer ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pemetrexed Pfizer’i kasutamist
3.
Kuidas Pemetrexed Pfizer’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pemetrexed Pfizer’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PEMETREXED PFIZER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pemetrexed Pfizer on ravim, mida kasutatakse vähktõve raviks.
Pemetrexed Pfizer’it kasutatakse koos teise vähivastase ravimi –
tsisplatiiniga – kopsukelme
pahaloomulise mesotelioomi (see on vähivorm, mis kahjustab kopsu
sisepinda) raviks patsientidel, kes
ei ole eelnevat keemiaravi saanud.
Pemetrexed Pfizer’it kasutatakse ka kombinatsioonis tsisplatiiniga
kopsuvähi kaugelearenenud
staadiumis patsientidel esialgseks raviks.
Pemetrexed Pfizer’it võib teile määrata, kui teie kopsuvähk on
kaugele arenenud staadiumis, kui teie
haigus on ravile allunud või on jäänud pärast esmast keemiaravi
suuremalt jaolt muutumatuks.
Pemetrexed Pfizer’it kasutatakse ka patsientidel, kes põevad
kaugelearenenud kopsuvähki ja kelle
haigus on progresseerunud pärast eelnevat kasutatud teist
keemiaravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PEMETREXED PFIZER’I KASUTAMIST
PEMETREXED PFIZER’IT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete pemetrekseedi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pemetrexed Pfizer, 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Pemetrexed Pfizer, 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Pemetrexed Pfizer, 1000 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pemetrexed Pfizer 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 100 mg pemetrekseedi
(dinaatriumpemetrekseedhemipentahüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks viaal sisaldab ligikaudu 11 mg naatriumi.
Pemetrexed Pfizer 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 500 mg pemetrekseedi
(dinaatriumpemetrekseedhemipentahüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks viaal sisaldab ligikaudu 54 mg naatriumi.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 1000 mg pemetrekseedi
(dinaatriumpemetrekseedhemipentahüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks viaal sisaldab ligikaudu 108 mg naatriumi.
Pärast lahustamist (vt lõik 6.6) sisaldab üks viaal 25 mg/ml
pemetrekseedi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge kuni helekollane või rohekaskollane lüofiliseeritud pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pleura maliigne mesotelioom
Pemetrexed Pfizer kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
eelnevalt keemiaravi mittesaanud
patsientide raviks, kellel esineb mitteresetseeritav pleura maliigne
mesotelioom.
Mitteväikerakk-kopsuvähk
Pemetrexed Pfizer kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
esmavaliku raviks patsientidele, kellel
esineb lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähk, mis ei ole
prevaleeruvalt lamerakulise histoloogiaga (vt lõik 5.1).
Pemetrexed Pfizer’iga monoteraapia on näidustatud lokaalselt
kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähi, mis ei ole prevaleeruvalt lamerakulise
histoloogiaga, säilitusraviks
3
patsientidel, kelle haigus ei ole progresseerunud vahetult pärast
plaatinaprep
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 21-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 01-12-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 01-12-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 01-12-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 01-12-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 01-12-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 01-12-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-09-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia