Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Disponible des:

Pfizer Europe MA EEIG

Codi ATC:

L01BA04

Designació comuna internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Antineoplastilised ained

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2015-11-19

Informació per a l'usuari

                                57
B. PAKENDI INFOLEHT
58
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PEMETREXED PFIZER, 100 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
PEMETREXED PFIZER, 500 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
PEMETREXED PFIZER, 1000 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
pemetrekseed
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pemetrexed Pfizer ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pemetrexed Pfizer’i kasutamist
3.
Kuidas Pemetrexed Pfizer’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pemetrexed Pfizer’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PEMETREXED PFIZER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pemetrexed Pfizer on ravim, mida kasutatakse vähktõve raviks.
Pemetrexed Pfizer’it kasutatakse koos teise vähivastase ravimi –
tsisplatiiniga – kopsukelme
pahaloomulise mesotelioomi (see on vähivorm, mis kahjustab kopsu
sisepinda) raviks patsientidel, kes
ei ole eelnevat keemiaravi saanud.
Pemetrexed Pfizer’it kasutatakse ka kombinatsioonis tsisplatiiniga
kopsuvähi kaugelearenenud
staadiumis patsientidel esialgseks raviks.
Pemetrexed Pfizer’it võib teile määrata, kui teie kopsuvähk on
kaugele arenenud staadiumis, kui teie
haigus on ravile allunud või on jäänud pärast esmast keemiaravi
suuremalt jaolt muutumatuks.
Pemetrexed Pfizer’it kasutatakse ka patsientidel, kes põevad
kaugelearenenud kopsuvähki ja kelle
haigus on progresseerunud pärast eelnevat kasutatud teist
keemiaravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PEMETREXED PFIZER’I KASUTAMIST
PEMETREXED PFIZER’IT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete pemetrekseedi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pemetrexed Pfizer, 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Pemetrexed Pfizer, 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Pemetrexed Pfizer, 1000 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pemetrexed Pfizer 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 100 mg pemetrekseedi
(dinaatriumpemetrekseedhemipentahüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks viaal sisaldab ligikaudu 11 mg naatriumi.
Pemetrexed Pfizer 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 500 mg pemetrekseedi
(dinaatriumpemetrekseedhemipentahüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks viaal sisaldab ligikaudu 54 mg naatriumi.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 1000 mg pemetrekseedi
(dinaatriumpemetrekseedhemipentahüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks viaal sisaldab ligikaudu 108 mg naatriumi.
Pärast lahustamist (vt lõik 6.6) sisaldab üks viaal 25 mg/ml
pemetrekseedi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge kuni helekollane või rohekaskollane lüofiliseeritud pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pleura maliigne mesotelioom
Pemetrexed Pfizer kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
eelnevalt keemiaravi mittesaanud
patsientide raviks, kellel esineb mitteresetseeritav pleura maliigne
mesotelioom.
Mitteväikerakk-kopsuvähk
Pemetrexed Pfizer kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
esmavaliku raviks patsientidele, kellel
esineb lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähk, mis ei ole
prevaleeruvalt lamerakulise histoloogiaga (vt lõik 5.1).
Pemetrexed Pfizer’iga monoteraapia on näidustatud lokaalselt
kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähi, mis ei ole prevaleeruvalt lamerakulise
histoloogiaga, säilitusraviks
3
patsientidel, kelle haigus ei ole progresseerunud vahetult pärast
plaatinaprep
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-09-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte