Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kód:

L01BA04

INN (nemzetközi neve):

pemetrexed

Terápiás csoport:

Antineoplastilised ained

Terápiás terület:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terápiás javallatok:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2015-11-19

Betegtájékoztató

                                57
B. PAKENDI INFOLEHT
58
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PEMETREXED PFIZER, 100 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
PEMETREXED PFIZER, 500 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
PEMETREXED PFIZER, 1000 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
pemetrekseed
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pemetrexed Pfizer ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pemetrexed Pfizer’i kasutamist
3.
Kuidas Pemetrexed Pfizer’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pemetrexed Pfizer’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PEMETREXED PFIZER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pemetrexed Pfizer on ravim, mida kasutatakse vähktõve raviks.
Pemetrexed Pfizer’it kasutatakse koos teise vähivastase ravimi –
tsisplatiiniga – kopsukelme
pahaloomulise mesotelioomi (see on vähivorm, mis kahjustab kopsu
sisepinda) raviks patsientidel, kes
ei ole eelnevat keemiaravi saanud.
Pemetrexed Pfizer’it kasutatakse ka kombinatsioonis tsisplatiiniga
kopsuvähi kaugelearenenud
staadiumis patsientidel esialgseks raviks.
Pemetrexed Pfizer’it võib teile määrata, kui teie kopsuvähk on
kaugele arenenud staadiumis, kui teie
haigus on ravile allunud või on jäänud pärast esmast keemiaravi
suuremalt jaolt muutumatuks.
Pemetrexed Pfizer’it kasutatakse ka patsientidel, kes põevad
kaugelearenenud kopsuvähki ja kelle
haigus on progresseerunud pärast eelnevat kasutatud teist
keemiaravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PEMETREXED PFIZER’I KASUTAMIST
PEMETREXED PFIZER’IT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete pemetrekseedi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pemetrexed Pfizer, 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Pemetrexed Pfizer, 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Pemetrexed Pfizer, 1000 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pemetrexed Pfizer 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 100 mg pemetrekseedi
(dinaatriumpemetrekseedhemipentahüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks viaal sisaldab ligikaudu 11 mg naatriumi.
Pemetrexed Pfizer 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 500 mg pemetrekseedi
(dinaatriumpemetrekseedhemipentahüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks viaal sisaldab ligikaudu 54 mg naatriumi.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 1000 mg pemetrekseedi
(dinaatriumpemetrekseedhemipentahüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks viaal sisaldab ligikaudu 108 mg naatriumi.
Pärast lahustamist (vt lõik 6.6) sisaldab üks viaal 25 mg/ml
pemetrekseedi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge kuni helekollane või rohekaskollane lüofiliseeritud pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pleura maliigne mesotelioom
Pemetrexed Pfizer kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
eelnevalt keemiaravi mittesaanud
patsientide raviks, kellel esineb mitteresetseeritav pleura maliigne
mesotelioom.
Mitteväikerakk-kopsuvähk
Pemetrexed Pfizer kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
esmavaliku raviks patsientidele, kellel
esineb lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähk, mis ei ole
prevaleeruvalt lamerakulise histoloogiaga (vt lõik 5.1).
Pemetrexed Pfizer’iga monoteraapia on näidustatud lokaalselt
kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähi, mis ei ole prevaleeruvalt lamerakulise
histoloogiaga, säilitusraviks
3
patsientidel, kelle haigus ei ole progresseerunud vahetult pärast
plaatinaprep
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-12-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-12-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-12-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-09-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése