Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-09-2022

Werkstoffen:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-code:

L01BA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

pemetrexed

Therapeutische categorie:

Antineoplastiske midler

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

therapeutische indicaties:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2015-11-19

Bijsluiter

                                56
B. INDLÆGSSEDDEL
57
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED PFIZER 1.000 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken , hvis De får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Pemetrexed Pfizer
3.
Sådan skal De bruge Pemetrexed Pfizer
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed Pfizer er et lægemiddel, der anvendes til behandling af
kræft.
Pemetrexed Pfizer anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod
kræft, til behandling af
malignt
pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne, til
patienter, som ikke tidligere
har fået
kemoterapi.
Pemetrexed Pfizer er også en behandling, som gives i kombination med
cisplatin, som første
behandling af
patienter med fremskreden lungecancer.
Pemetrexed Pfizer kan ordineres til Dem, hvis De har fremskreden
lungekræft, og Deres sygdom har
reageret
på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter den
indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed Pfizer er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor
sygdommen har
udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været
forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED PFIZER
BRUG IKKE PEMETREXED PFIZER
-
hvis De er overfølsom (allergisk) over for pem
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:_
Hvert hætteglas indeholder ca. 11 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:_
Hvert hætteglas indeholder ca. 54 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 1.000 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:_
Hvert hætteglas indeholder ca. 108 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til lysegult eller grøngult frysetørret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Pfizer er indiceret til behandling af kemoterapinaive
patienter med inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed Pfizer er indiceret til behandling sammen med cisplatin,
som 1. linje-behandling til
patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt
bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
3
Pemetrexed Pfizer er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt fremskreden
eller
metastatisk ik
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-12-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product