Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-09-2022

Bahan aktif:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG

Kode ATC:

L01BA04

INN (Nama Internasional):

pemetrexed

Kelompok Terapi:

Antineoplastiske midler

Area terapi:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasi Terapi:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2015-11-19

Selebaran informasi

                                56
B. INDLÆGSSEDDEL
57
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED PFIZER 1.000 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken , hvis De får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Pemetrexed Pfizer
3.
Sådan skal De bruge Pemetrexed Pfizer
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed Pfizer er et lægemiddel, der anvendes til behandling af
kræft.
Pemetrexed Pfizer anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod
kræft, til behandling af
malignt
pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne, til
patienter, som ikke tidligere
har fået
kemoterapi.
Pemetrexed Pfizer er også en behandling, som gives i kombination med
cisplatin, som første
behandling af
patienter med fremskreden lungecancer.
Pemetrexed Pfizer kan ordineres til Dem, hvis De har fremskreden
lungekræft, og Deres sygdom har
reageret
på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter den
indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed Pfizer er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor
sygdommen har
udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været
forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED PFIZER
BRUG IKKE PEMETREXED PFIZER
-
hvis De er overfølsom (allergisk) over for pem
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:_
Hvert hætteglas indeholder ca. 11 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:_
Hvert hætteglas indeholder ca. 54 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 1.000 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:_
Hvert hætteglas indeholder ca. 108 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til lysegult eller grøngult frysetørret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Pfizer er indiceret til behandling af kemoterapinaive
patienter med inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed Pfizer er indiceret til behandling sammen med cisplatin,
som 1. linje-behandling til
patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt
bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
3
Pemetrexed Pfizer er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt fremskreden
eller
metastatisk ik
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-12-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini