Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Disponible des:

Pfizer Europe MA EEIG

Codi ATC:

L01BA04

Designació comuna internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Antineoplastiske midler

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2015-11-19

Informació per a l'usuari

                                56
B. INDLÆGSSEDDEL
57
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED PFIZER 1.000 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken , hvis De får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Pemetrexed Pfizer
3.
Sådan skal De bruge Pemetrexed Pfizer
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed Pfizer er et lægemiddel, der anvendes til behandling af
kræft.
Pemetrexed Pfizer anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod
kræft, til behandling af
malignt
pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne, til
patienter, som ikke tidligere
har fået
kemoterapi.
Pemetrexed Pfizer er også en behandling, som gives i kombination med
cisplatin, som første
behandling af
patienter med fremskreden lungecancer.
Pemetrexed Pfizer kan ordineres til Dem, hvis De har fremskreden
lungekræft, og Deres sygdom har
reageret
på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter den
indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed Pfizer er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor
sygdommen har
udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været
forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED PFIZER
BRUG IKKE PEMETREXED PFIZER
-
hvis De er overfølsom (allergisk) over for pem
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:_
Hvert hætteglas indeholder ca. 11 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:_
Hvert hætteglas indeholder ca. 54 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 1.000 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:_
Hvert hætteglas indeholder ca. 108 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til lysegult eller grøngult frysetørret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Pfizer er indiceret til behandling af kemoterapinaive
patienter med inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed Pfizer er indiceret til behandling sammen med cisplatin,
som 1. linje-behandling til
patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt
bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
3
Pemetrexed Pfizer er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt fremskreden
eller
metastatisk ik
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-09-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte