Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-09-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-12-2015

Bahan aktif:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L01BA04

INN (Nama Antarabangsa):

pemetrexed

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiske midler

Kawasan terapeutik:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Tanda-tanda terapeutik:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2015-11-19

Risalah maklumat

                                56
B. INDLÆGSSEDDEL
57
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED PFIZER 1.000 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken , hvis De får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Pemetrexed Pfizer
3.
Sådan skal De bruge Pemetrexed Pfizer
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed Pfizer er et lægemiddel, der anvendes til behandling af
kræft.
Pemetrexed Pfizer anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod
kræft, til behandling af
malignt
pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne, til
patienter, som ikke tidligere
har fået
kemoterapi.
Pemetrexed Pfizer er også en behandling, som gives i kombination med
cisplatin, som første
behandling af
patienter med fremskreden lungecancer.
Pemetrexed Pfizer kan ordineres til Dem, hvis De har fremskreden
lungekræft, og Deres sygdom har
reageret
på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter den
indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed Pfizer er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor
sygdommen har
udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været
forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED PFIZER
BRUG IKKE PEMETREXED PFIZER
-
hvis De er overfølsom (allergisk) over for pem
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:_
Hvert hætteglas indeholder ca. 11 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:_
Hvert hætteglas indeholder ca. 54 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 1.000 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:_
Hvert hætteglas indeholder ca. 108 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til lysegult eller grøngult frysetørret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Pfizer er indiceret til behandling af kemoterapinaive
patienter med inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed Pfizer er indiceret til behandling sammen med cisplatin,
som 1. linje-behandling til
patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt
bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
3
Pemetrexed Pfizer er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt fremskreden
eller
metastatisk ik
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 21-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-12-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini