Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

País: Unión Europea

Idioma: danés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

L01BA04

Designación común internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Antineoplastiske midler

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

autoriseret

Fecha de autorización:

2015-11-19

Información para el usuario

                                56
B. INDLÆGSSEDDEL
57
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED PFIZER 1.000 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken , hvis De får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Pemetrexed Pfizer
3.
Sådan skal De bruge Pemetrexed Pfizer
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed Pfizer er et lægemiddel, der anvendes til behandling af
kræft.
Pemetrexed Pfizer anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod
kræft, til behandling af
malignt
pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne, til
patienter, som ikke tidligere
har fået
kemoterapi.
Pemetrexed Pfizer er også en behandling, som gives i kombination med
cisplatin, som første
behandling af
patienter med fremskreden lungecancer.
Pemetrexed Pfizer kan ordineres til Dem, hvis De har fremskreden
lungekræft, og Deres sygdom har
reageret
på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter den
indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed Pfizer er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor
sygdommen har
udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været
forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED PFIZER
BRUG IKKE PEMETREXED PFIZER
-
hvis De er overfølsom (allergisk) over for pem
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:_
Hvert hætteglas indeholder ca. 11 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:_
Hvert hætteglas indeholder ca. 54 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 1.000 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:_
Hvert hætteglas indeholder ca. 108 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til lysegult eller grøngult frysetørret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Pfizer er indiceret til behandling af kemoterapinaive
patienter med inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed Pfizer er indiceret til behandling sammen med cisplatin,
som 1. linje-behandling til
patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt
bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
3
Pemetrexed Pfizer er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt fremskreden
eller
metastatisk ik
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-09-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto