Palonosetron Hospira

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-04-2022

Werkstoffen:

palonosetron hydrochlorid

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-code:

A04AA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

palonosetron

Therapeutische categorie:

Antiemetika a přípravky proti nevolnosti,

Therapeutisch gebied:

Nausea; Vomiting; Cancer

therapeutische indicaties:

Palonosetron Hospira je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapii rakoviny, prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. Palonosetron Hospira je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Staženo

Autorisatie datum:

2016-04-08

Bijsluiter

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PALONOSETRON HOSPIRA 250 MIKROGRAMŮ, INJEKČNÍ ROZTOK
palonosetron
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Palonosetron Hospira a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Palonosetron Hospira
podán
3.
Jak se Palonosetron Hospira používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Palonosetron Hospira uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PALONOSETRON HOSPIRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Palonosetron Hospira patří do skupiny léčiv známých jako
antagonisté serotoninu (5HT
3
).
Tato léčiva mají schopnost blokovat účinek látky serotonin,
která může vyvolat nauzeu a zvracení.
Palonosetron Hospira se používá k prevenci nauzey a zvracení při
chemoterapii nádorů u dospělých,
dospívajících a u dětí starších jednoho měsíce.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PALONOSETRON HOSPIRA
PODÁN
PALONOSETRON HOSPIRA VÁM NESMÍ BÝT PODÁN:
-
jestliže jste alergický(á) na palonosetron nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Před podáním přípravku Palonosetron Hospira se poraďte se svým
lékařem nebo lékárníkem:
-
jestliže trpíte akutní střevní obstrukcí nebo jste v minulosti
trpěli opakovaně zácpou;
-
pokud používáte Palonosetron Hos
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Palonosetron Hospira250 mikrogramů, injekční roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje 50 mikrogramů palonosetronu (ve formě
hydrochloridu).
Jedna injekční lahvička s 5 ml roztoku obsahuje 250 mikrogramů
palonosetronu (ve formě
hydrochloridu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Palonosetron Hospira je indikován u dospělých k:
•
prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní
chemoterapii nádorů,
•
prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii
nádorů.
Palonosetron Hospira je indikován u pediatrických pacientů od
1měsíce a starších k:
•
prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní
chemoterapii nádorů a prevenci
nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii nádorů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Palonosetron Hospira se má používat pouze před podáním
chemoterapie. Tento léčivý přípravek musí
být podán zdravotnickým pracovníkem pod příslušným
lékařským dohledem.
Dávkování
_Dospělí_
250 mikrogramů palonosetronu se podává v jednom intravenózním
bolusu přibližně 30 minut před
zahájením chemoterapie. Palonosetron Hospira se musí podávat
injekcí 30 sekund.
Účinnost Palonosetron Hospira v prevenci nauzey a zvracení
vyvolaného vysoce emetogenní
chemoterapií lze zvýšit přidáním kortikosteroidu podávaného
před chemoterapií.
_Starší populace_
U starších lidí není nutné dávku nijak upravovat.
_Pediatrická populace_
_Děti a dospívající (od 1 měsíce do 17 let): _
20 mikrogramů/kg (maximální celková dávka by neměla překročit
1500 mikrogramů) palonosetronu
se podává jako samostatná intravenózní infuze v délce 15 minut
přibližně 30 minut před zahájením
chemoterapie.
Léčivý p
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-04-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten