Palonosetron Hospira

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-04-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-04-2022

Toimeaine:

palonosetron hydrochlorid

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kood:

A04AA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

palonosetron

Terapeutiline rühm:

Antiemetika a přípravky proti nevolnosti,

Terapeutiline ala:

Nausea; Vomiting; Cancer

Näidustused:

Palonosetron Hospira je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapii rakoviny, prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. Palonosetron Hospira je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Staženo

Loa andmise kuupäev:

2016-04-08

Infovoldik

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PALONOSETRON HOSPIRA 250 MIKROGRAMŮ, INJEKČNÍ ROZTOK
palonosetron
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Palonosetron Hospira a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Palonosetron Hospira
podán
3.
Jak se Palonosetron Hospira používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Palonosetron Hospira uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PALONOSETRON HOSPIRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Palonosetron Hospira patří do skupiny léčiv známých jako
antagonisté serotoninu (5HT
3
).
Tato léčiva mají schopnost blokovat účinek látky serotonin,
která může vyvolat nauzeu a zvracení.
Palonosetron Hospira se používá k prevenci nauzey a zvracení při
chemoterapii nádorů u dospělých,
dospívajících a u dětí starších jednoho měsíce.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PALONOSETRON HOSPIRA
PODÁN
PALONOSETRON HOSPIRA VÁM NESMÍ BÝT PODÁN:
-
jestliže jste alergický(á) na palonosetron nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Před podáním přípravku Palonosetron Hospira se poraďte se svým
lékařem nebo lékárníkem:
-
jestliže trpíte akutní střevní obstrukcí nebo jste v minulosti
trpěli opakovaně zácpou;
-
pokud používáte Palonosetron Hos
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Palonosetron Hospira250 mikrogramů, injekční roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje 50 mikrogramů palonosetronu (ve formě
hydrochloridu).
Jedna injekční lahvička s 5 ml roztoku obsahuje 250 mikrogramů
palonosetronu (ve formě
hydrochloridu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Palonosetron Hospira je indikován u dospělých k:
•
prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní
chemoterapii nádorů,
•
prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii
nádorů.
Palonosetron Hospira je indikován u pediatrických pacientů od
1měsíce a starších k:
•
prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní
chemoterapii nádorů a prevenci
nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii nádorů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Palonosetron Hospira se má používat pouze před podáním
chemoterapie. Tento léčivý přípravek musí
být podán zdravotnickým pracovníkem pod příslušným
lékařským dohledem.
Dávkování
_Dospělí_
250 mikrogramů palonosetronu se podává v jednom intravenózním
bolusu přibližně 30 minut před
zahájením chemoterapie. Palonosetron Hospira se musí podávat
injekcí 30 sekund.
Účinnost Palonosetron Hospira v prevenci nauzey a zvracení
vyvolaného vysoce emetogenní
chemoterapií lze zvýšit přidáním kortikosteroidu podávaného
před chemoterapií.
_Starší populace_
U starších lidí není nutné dávku nijak upravovat.
_Pediatrická populace_
_Děti a dospívající (od 1 měsíce do 17 let): _
20 mikrogramů/kg (maximální celková dávka by neměla překročit
1500 mikrogramů) palonosetronu
se podává jako samostatná intravenózní infuze v délce 15 minut
přibližně 30 minut před zahájením
chemoterapie.
Léčivý p
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik taani 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused taani 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik läti 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused läti 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik malta 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused malta 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik poola 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused poola 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik soome 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused soome 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik norra 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused norra 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-04-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu