Palonosetron Hospira

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-04-2022

Ingredient activ:

palonosetron hydrochlorid

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

A04AA05

INN (nume internaţional):

palonosetron

Grupul Terapeutică:

Antiemetika a přípravky proti nevolnosti,

Zonă Terapeutică:

Nausea; Vomiting; Cancer

Indicații terapeutice:

Palonosetron Hospira je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapii rakoviny, prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. Palonosetron Hospira je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Staženo

Data de autorizare:

2016-04-08

Prospect

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PALONOSETRON HOSPIRA 250 MIKROGRAMŮ, INJEKČNÍ ROZTOK
palonosetron
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Palonosetron Hospira a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Palonosetron Hospira
podán
3.
Jak se Palonosetron Hospira používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Palonosetron Hospira uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PALONOSETRON HOSPIRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Palonosetron Hospira patří do skupiny léčiv známých jako
antagonisté serotoninu (5HT
3
).
Tato léčiva mají schopnost blokovat účinek látky serotonin,
která může vyvolat nauzeu a zvracení.
Palonosetron Hospira se používá k prevenci nauzey a zvracení při
chemoterapii nádorů u dospělých,
dospívajících a u dětí starších jednoho měsíce.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PALONOSETRON HOSPIRA
PODÁN
PALONOSETRON HOSPIRA VÁM NESMÍ BÝT PODÁN:
-
jestliže jste alergický(á) na palonosetron nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Před podáním přípravku Palonosetron Hospira se poraďte se svým
lékařem nebo lékárníkem:
-
jestliže trpíte akutní střevní obstrukcí nebo jste v minulosti
trpěli opakovaně zácpou;
-
pokud používáte Palonosetron Hos
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Palonosetron Hospira250 mikrogramů, injekční roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje 50 mikrogramů palonosetronu (ve formě
hydrochloridu).
Jedna injekční lahvička s 5 ml roztoku obsahuje 250 mikrogramů
palonosetronu (ve formě
hydrochloridu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Palonosetron Hospira je indikován u dospělých k:
•
prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní
chemoterapii nádorů,
•
prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii
nádorů.
Palonosetron Hospira je indikován u pediatrických pacientů od
1měsíce a starších k:
•
prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní
chemoterapii nádorů a prevenci
nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii nádorů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Palonosetron Hospira se má používat pouze před podáním
chemoterapie. Tento léčivý přípravek musí
být podán zdravotnickým pracovníkem pod příslušným
lékařským dohledem.
Dávkování
_Dospělí_
250 mikrogramů palonosetronu se podává v jednom intravenózním
bolusu přibližně 30 minut před
zahájením chemoterapie. Palonosetron Hospira se musí podávat
injekcí 30 sekund.
Účinnost Palonosetron Hospira v prevenci nauzey a zvracení
vyvolaného vysoce emetogenní
chemoterapií lze zvýšit přidáním kortikosteroidu podávaného
před chemoterapií.
_Starší populace_
U starších lidí není nutné dávku nijak upravovat.
_Pediatrická populace_
_Děti a dospívající (od 1 měsíce do 17 let): _
20 mikrogramů/kg (maximální celková dávka by neměla překročit
1500 mikrogramů) palonosetronu
se podává jako samostatná intravenózní infuze v délce 15 minut
přibližně 30 minut před zahájením
chemoterapie.
Léčivý p
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-04-2022
Prospect Prospect spaniolă 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-04-2022
Prospect Prospect daneză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-04-2022
Prospect Prospect germană 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-04-2022
Prospect Prospect estoniană 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-04-2022
Prospect Prospect greacă 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-04-2022
Prospect Prospect engleză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-04-2022
Prospect Prospect franceză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-04-2022
Prospect Prospect italiană 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-04-2022
Prospect Prospect letonă 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-04-2022
Prospect Prospect lituaniană 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-04-2022
Prospect Prospect maghiară 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-04-2022
Prospect Prospect malteză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-04-2022
Prospect Prospect olandeză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-04-2022
Prospect Prospect poloneză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-04-2022
Prospect Prospect portugheză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-04-2022
Prospect Prospect română 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-04-2022
Prospect Prospect slovacă 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-04-2022
Prospect Prospect slovenă 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-04-2022
Prospect Prospect finlandeză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-04-2022
Prospect Prospect suedeză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-04-2022
Prospect Prospect norvegiană 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-04-2022
Prospect Prospect islandeză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-04-2022
Prospect Prospect croată 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-04-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor