Olanzapine Teva

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-09-2023

Werkstoffen:

olanzapină

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V. 

ATC-code:

N05AH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

olanzapine

Therapeutische categorie:

Psiholeptice

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

AdultsOlanzapine este indicat pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

Product samenvatting:

Revision: 30

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2007-12-12

Bijsluiter

                                77
B. PROSPECTUL
78
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
OLANZAPINE TEVA 2,5 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINE TEVA 5 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINE TEVA 7,5 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINE TEVA 10 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINE TEVA 15 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINE TEVA 20 MG COMPRIMATE FILMATE
olanzapină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Olanzapine Teva și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Olanzapine Teva
3.
Cum să luați Olanzapine Teva
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Olanzapine Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE OLANZAPINE TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Olanzapine Teva conține substanța activă olanzapină. Olanzapine
Teva aparține grupului de
medicamente denumit antipsihotice și se folosește pentru tratamentul
următoarelor boli:
-
Schizofrenia, o boală cu simptome cum ar fi vederea, auzirea sau
simțirea unor lucruri care nu
sunt prezente, convingerile eronate, suspiciunea neobișnuită și
tendința la izolare. Persoanele cu
această boală pot, de asemenea, să se simtă deprimați, anxioși
sau tensionați.
-
Episoade maniacale moderate până la severe, afecțiune cu simptome
cum ar fi stare de excitație
sau euforie.
Olanzapine Teva a demonstrat prevenirea recurenței acestor s
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Olanzapine Teva 2,5 mg comprimate filmate
Olanzapine Teva 5 mg comprimate filmate
Olanzapine Teva 7,5 mg comprimate filmate
Olanzapine Teva 10 mg comprimate filmate
Olanzapine Teva 15 mg comprimate filmate
Olanzapine Teva 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Olanzapine Teva 2,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 2,5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 71,3 mg.
Olanzapine Teva 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 68,9 mg.
Olanzapine Teva 7,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 7,5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 103,3 mg.
Olanzapine Teva 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 10 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 137,8 mg.
Olanzapine Teva 15 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 15 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 206,7 mg.
Olanzapine Teva 20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 20 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 275,5 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Olanzapine Teva 2,5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă, gravate cu
„OL 2.5” pe una dintre fețe și
simple pe cealaltă față.
Olanzapine Teva 5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă, gravate cu
„OL 5” pe una dintre fețe și
simple pe cealaltă față.
3
Olanzapine Teva 7,5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă, gravate cu
„OL 7.5” pe una dintre fețe și
simple pe
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-09-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten