Olanzapine Teva

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-09-2023

Aktivni sastojci:

olanzapină

Dostupno od:

Teva B.V. 

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

Psiholeptice

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

AdultsOlanzapine este indicat pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

Proizvod sažetak:

Revision: 30

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2007-12-12

Uputa o lijeku

                                77
B. PROSPECTUL
78
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
OLANZAPINE TEVA 2,5 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINE TEVA 5 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINE TEVA 7,5 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINE TEVA 10 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINE TEVA 15 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINE TEVA 20 MG COMPRIMATE FILMATE
olanzapină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Olanzapine Teva și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Olanzapine Teva
3.
Cum să luați Olanzapine Teva
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Olanzapine Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE OLANZAPINE TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Olanzapine Teva conține substanța activă olanzapină. Olanzapine
Teva aparține grupului de
medicamente denumit antipsihotice și se folosește pentru tratamentul
următoarelor boli:
-
Schizofrenia, o boală cu simptome cum ar fi vederea, auzirea sau
simțirea unor lucruri care nu
sunt prezente, convingerile eronate, suspiciunea neobișnuită și
tendința la izolare. Persoanele cu
această boală pot, de asemenea, să se simtă deprimați, anxioși
sau tensionați.
-
Episoade maniacale moderate până la severe, afecțiune cu simptome
cum ar fi stare de excitație
sau euforie.
Olanzapine Teva a demonstrat prevenirea recurenței acestor s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Olanzapine Teva 2,5 mg comprimate filmate
Olanzapine Teva 5 mg comprimate filmate
Olanzapine Teva 7,5 mg comprimate filmate
Olanzapine Teva 10 mg comprimate filmate
Olanzapine Teva 15 mg comprimate filmate
Olanzapine Teva 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Olanzapine Teva 2,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 2,5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 71,3 mg.
Olanzapine Teva 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 68,9 mg.
Olanzapine Teva 7,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 7,5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 103,3 mg.
Olanzapine Teva 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 10 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 137,8 mg.
Olanzapine Teva 15 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 15 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 206,7 mg.
Olanzapine Teva 20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 20 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 275,5 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Olanzapine Teva 2,5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă, gravate cu
„OL 2.5” pe una dintre fețe și
simple pe cealaltă față.
Olanzapine Teva 5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă, gravate cu
„OL 5” pe una dintre fețe și
simple pe cealaltă față.
3
Olanzapine Teva 7,5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă, gravate cu
„OL 7.5” pe una dintre fețe și
simple pe
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata