Olanzapine Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-09-2023

Bahan aktif:

olanzapină

Tersedia dari:

Teva B.V. 

Kode ATC:

N05AH03

INN (Nama Internasional):

olanzapine

Kelompok Terapi:

Psiholeptice

Area terapi:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasi Terapi:

AdultsOlanzapine este indicat pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2007-12-12

Selebaran informasi

                                77
B. PROSPECTUL
78
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
OLANZAPINE TEVA 2,5 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINE TEVA 5 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINE TEVA 7,5 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINE TEVA 10 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINE TEVA 15 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINE TEVA 20 MG COMPRIMATE FILMATE
olanzapină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Olanzapine Teva și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Olanzapine Teva
3.
Cum să luați Olanzapine Teva
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Olanzapine Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE OLANZAPINE TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Olanzapine Teva conține substanța activă olanzapină. Olanzapine
Teva aparține grupului de
medicamente denumit antipsihotice și se folosește pentru tratamentul
următoarelor boli:
-
Schizofrenia, o boală cu simptome cum ar fi vederea, auzirea sau
simțirea unor lucruri care nu
sunt prezente, convingerile eronate, suspiciunea neobișnuită și
tendința la izolare. Persoanele cu
această boală pot, de asemenea, să se simtă deprimați, anxioși
sau tensionați.
-
Episoade maniacale moderate până la severe, afecțiune cu simptome
cum ar fi stare de excitație
sau euforie.
Olanzapine Teva a demonstrat prevenirea recurenței acestor s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Olanzapine Teva 2,5 mg comprimate filmate
Olanzapine Teva 5 mg comprimate filmate
Olanzapine Teva 7,5 mg comprimate filmate
Olanzapine Teva 10 mg comprimate filmate
Olanzapine Teva 15 mg comprimate filmate
Olanzapine Teva 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Olanzapine Teva 2,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 2,5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 71,3 mg.
Olanzapine Teva 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 68,9 mg.
Olanzapine Teva 7,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 7,5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 103,3 mg.
Olanzapine Teva 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 10 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 137,8 mg.
Olanzapine Teva 15 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 15 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 206,7 mg.
Olanzapine Teva 20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 20 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 275,5 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Olanzapine Teva 2,5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă, gravate cu
„OL 2.5” pe una dintre fețe și
simple pe cealaltă față.
Olanzapine Teva 5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă, gravate cu
„OL 5” pe una dintre fețe și
simple pe cealaltă față.
3
Olanzapine Teva 7,5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă, gravate cu
„OL 7.5” pe una dintre fețe și
simple pe
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-09-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen