Olanzapine Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-03-2013

Toimeaine:

olanzapină

Saadav alates:

Teva B.V. 

ATC kood:

N05AH03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

olanzapine

Terapeutiline rühm:

Psiholeptice

Terapeutiline ala:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Näidustused:

AdultsOlanzapine este indicat pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

Toote kokkuvõte:

Revision: 30

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2007-12-12

Infovoldik

                                77
B. PROSPECTUL
78
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
OLANZAPINE TEVA 2,5 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINE TEVA 5 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINE TEVA 7,5 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINE TEVA 10 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINE TEVA 15 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINE TEVA 20 MG COMPRIMATE FILMATE
olanzapină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Olanzapine Teva și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Olanzapine Teva
3.
Cum să luați Olanzapine Teva
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Olanzapine Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE OLANZAPINE TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Olanzapine Teva conține substanța activă olanzapină. Olanzapine
Teva aparține grupului de
medicamente denumit antipsihotice și se folosește pentru tratamentul
următoarelor boli:
-
Schizofrenia, o boală cu simptome cum ar fi vederea, auzirea sau
simțirea unor lucruri care nu
sunt prezente, convingerile eronate, suspiciunea neobișnuită și
tendința la izolare. Persoanele cu
această boală pot, de asemenea, să se simtă deprimați, anxioși
sau tensionați.
-
Episoade maniacale moderate până la severe, afecțiune cu simptome
cum ar fi stare de excitație
sau euforie.
Olanzapine Teva a demonstrat prevenirea recurenței acestor s
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Olanzapine Teva 2,5 mg comprimate filmate
Olanzapine Teva 5 mg comprimate filmate
Olanzapine Teva 7,5 mg comprimate filmate
Olanzapine Teva 10 mg comprimate filmate
Olanzapine Teva 15 mg comprimate filmate
Olanzapine Teva 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Olanzapine Teva 2,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 2,5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 71,3 mg.
Olanzapine Teva 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 68,9 mg.
Olanzapine Teva 7,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 7,5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 103,3 mg.
Olanzapine Teva 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 10 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 137,8 mg.
Olanzapine Teva 15 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 15 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 206,7 mg.
Olanzapine Teva 20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 20 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 275,5 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Olanzapine Teva 2,5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă, gravate cu
„OL 2.5” pe una dintre fețe și
simple pe cealaltă față.
Olanzapine Teva 5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă, gravate cu
„OL 5” pe una dintre fețe și
simple pe cealaltă față.
3
Olanzapine Teva 7,5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă, gravate cu
„OL 7.5” pe una dintre fețe și
simple pe
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik taani 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik läti 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik malta 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik poola 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik soome 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik norra 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 25-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 25-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-09-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu