Olanzapine Mylan

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-07-2023

Werkstoffen:

olanzapín

Beschikbaar vanaf:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-code:

N05AH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

olanzapine

Therapeutische categorie:

psycholeptika

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

AdultsOlanzapine je indikovaný na liečbu schizofrénie. Olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. Olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. U pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2008-10-06

Bijsluiter

                                84
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
85
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OLANZAPIN MYLAN 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN MYLAN 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN MYLAN 7,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN MYLAN 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN MYLAN 15 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN MYLAN 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je OLANZAPIN MYLAN a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete OLANZAPIN MYLAN
3.
Ako užívať OLANZAPIN MYLAN
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať OLANZAPIN MYLAN
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OLANZAPIN MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
OLANZAPIN MYLAN obsahuje liečivo olanzapín. Olanzapín patrí do
skupiny liekov nazývaných
antipsychotiká a používa sa na liečbu nasledujúcich ochorení:
•
Schizofrénia, ochorenie s príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo
cítite veci, ktoré neexistujú, chybné presvedčenia, nezvyčajná
podozrievavosť a následné uzatvorenie sa. Ľudia trpiaci týmto
ochorením
môžu tiež cítiť skľúčenosť (depresiu), úzkosť alebo
napätie.
•
Mierne až závažné manické epizódy, stav s príznakmi vzrušenia
alebo
eufórie.
Ukázalo sa, že OLANZAPIN MYLAN zabr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
OLANZAPIN MYLAN 2,5 mg filmom obalené tablety
OLANZAPIN MYLAN 5 mg filmom obalené tablety
OLANZAPIN MYLAN 7,5 mg filmom obalené tablety
OLANZAPIN MYLAN 15 mg filmom obalené tablety
OLANZAPIN MYLAN 10 mg filmom obalené tablety
OLANZAPIN MYLAN 20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
OLANZAPIN MYLAN 2,5 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 2,5 mg olanzapínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 76 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Filmový obal jednej 2,5 mg tablety obsahuje 0,06 mg sójového
lecitínu.
OLANZAPIN MYLAN 5 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 5 mg olanzapínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 152 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Filmový obal jednej 5 mg tablety obsahuje 0,12 mg sójového
lecitínu.
OLANZAPIN MYLAN 7,5 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 7,5 mg olanzapínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 228 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Filmový obal jednej 7,5 mg tablety obsahuje 0,18 mg sójového
lecitínu.
OLANZAPIN MYLAN 10 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 10 mg olanzapínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 304 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Filmový obal jednej 10 mg tablety obsahuje 0,24 mg sójového
lecitínu.
OLANZAPIN MYLAN 15 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 15 mg olanzapínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 183 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Filmový obal jednej 15 mg tablety obsahuje 0,15 mg sójového
lecitínu.
OLANZAPIN MYLAN 20 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 20 mg olanzapínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obs
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-07-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten