Olanzapine Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-10-2008

Bahan aktif:

olanzapín

Boleh didapati daripada:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

N05AH03

INN (Nama Antarabangsa):

olanzapine

Kumpulan terapeutik:

psycholeptika

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

AdultsOlanzapine je indikovaný na liečbu schizofrénie. Olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. Olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. U pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2008-10-06

Risalah maklumat

                                84
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
85
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OLANZAPIN MYLAN 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN MYLAN 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN MYLAN 7,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN MYLAN 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN MYLAN 15 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN MYLAN 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je OLANZAPIN MYLAN a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete OLANZAPIN MYLAN
3.
Ako užívať OLANZAPIN MYLAN
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať OLANZAPIN MYLAN
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OLANZAPIN MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
OLANZAPIN MYLAN obsahuje liečivo olanzapín. Olanzapín patrí do
skupiny liekov nazývaných
antipsychotiká a používa sa na liečbu nasledujúcich ochorení:
•
Schizofrénia, ochorenie s príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo
cítite veci, ktoré neexistujú, chybné presvedčenia, nezvyčajná
podozrievavosť a následné uzatvorenie sa. Ľudia trpiaci týmto
ochorením
môžu tiež cítiť skľúčenosť (depresiu), úzkosť alebo
napätie.
•
Mierne až závažné manické epizódy, stav s príznakmi vzrušenia
alebo
eufórie.
Ukázalo sa, že OLANZAPIN MYLAN zabr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
OLANZAPIN MYLAN 2,5 mg filmom obalené tablety
OLANZAPIN MYLAN 5 mg filmom obalené tablety
OLANZAPIN MYLAN 7,5 mg filmom obalené tablety
OLANZAPIN MYLAN 15 mg filmom obalené tablety
OLANZAPIN MYLAN 10 mg filmom obalené tablety
OLANZAPIN MYLAN 20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
OLANZAPIN MYLAN 2,5 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 2,5 mg olanzapínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 76 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Filmový obal jednej 2,5 mg tablety obsahuje 0,06 mg sójového
lecitínu.
OLANZAPIN MYLAN 5 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 5 mg olanzapínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 152 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Filmový obal jednej 5 mg tablety obsahuje 0,12 mg sójového
lecitínu.
OLANZAPIN MYLAN 7,5 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 7,5 mg olanzapínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 228 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Filmový obal jednej 7,5 mg tablety obsahuje 0,18 mg sójového
lecitínu.
OLANZAPIN MYLAN 10 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 10 mg olanzapínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 304 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Filmový obal jednej 10 mg tablety obsahuje 0,24 mg sójového
lecitínu.
OLANZAPIN MYLAN 15 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 15 mg olanzapínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 183 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Filmový obal jednej 15 mg tablety obsahuje 0,15 mg sójového
lecitínu.
OLANZAPIN MYLAN 20 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 20 mg olanzapínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obs
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 14-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 14-07-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini