Olanzapine Mylan

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

olanzapín

Disponible depuis:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Code ATC:

N05AH03

DCI (Dénomination commune internationale):

olanzapine

Groupe thérapeutique:

psycholeptika

Domaine thérapeutique:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indications thérapeutiques:

AdultsOlanzapine je indikovaný na liečbu schizofrénie. Olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. Olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. U pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2008-10-06

Notice patient

                                84
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
85
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OLANZAPIN MYLAN 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN MYLAN 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN MYLAN 7,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN MYLAN 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN MYLAN 15 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN MYLAN 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je OLANZAPIN MYLAN a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete OLANZAPIN MYLAN
3.
Ako užívať OLANZAPIN MYLAN
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať OLANZAPIN MYLAN
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OLANZAPIN MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
OLANZAPIN MYLAN obsahuje liečivo olanzapín. Olanzapín patrí do
skupiny liekov nazývaných
antipsychotiká a používa sa na liečbu nasledujúcich ochorení:
•
Schizofrénia, ochorenie s príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo
cítite veci, ktoré neexistujú, chybné presvedčenia, nezvyčajná
podozrievavosť a následné uzatvorenie sa. Ľudia trpiaci týmto
ochorením
môžu tiež cítiť skľúčenosť (depresiu), úzkosť alebo
napätie.
•
Mierne až závažné manické epizódy, stav s príznakmi vzrušenia
alebo
eufórie.
Ukázalo sa, že OLANZAPIN MYLAN zabr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
OLANZAPIN MYLAN 2,5 mg filmom obalené tablety
OLANZAPIN MYLAN 5 mg filmom obalené tablety
OLANZAPIN MYLAN 7,5 mg filmom obalené tablety
OLANZAPIN MYLAN 15 mg filmom obalené tablety
OLANZAPIN MYLAN 10 mg filmom obalené tablety
OLANZAPIN MYLAN 20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
OLANZAPIN MYLAN 2,5 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 2,5 mg olanzapínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 76 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Filmový obal jednej 2,5 mg tablety obsahuje 0,06 mg sójového
lecitínu.
OLANZAPIN MYLAN 5 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 5 mg olanzapínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 152 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Filmový obal jednej 5 mg tablety obsahuje 0,12 mg sójového
lecitínu.
OLANZAPIN MYLAN 7,5 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 7,5 mg olanzapínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 228 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Filmový obal jednej 7,5 mg tablety obsahuje 0,18 mg sójového
lecitínu.
OLANZAPIN MYLAN 10 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 10 mg olanzapínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 304 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Filmový obal jednej 10 mg tablety obsahuje 0,24 mg sójového
lecitínu.
OLANZAPIN MYLAN 15 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 15 mg olanzapínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 183 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Filmový obal jednej 15 mg tablety obsahuje 0,15 mg sójového
lecitínu.
OLANZAPIN MYLAN 20 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 20 mg olanzapínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obs
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-10-2008
Notice patient Notice patient espagnol 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-10-2008
Notice patient Notice patient tchèque 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-10-2008
Notice patient Notice patient danois 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-10-2008
Notice patient Notice patient allemand 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-10-2008
Notice patient Notice patient estonien 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-10-2008
Notice patient Notice patient grec 14-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-10-2008
Notice patient Notice patient français 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-10-2008
Notice patient Notice patient italien 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-10-2008
Notice patient Notice patient letton 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-10-2008
Notice patient Notice patient lituanien 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-10-2008
Notice patient Notice patient hongrois 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-10-2008
Notice patient Notice patient maltais 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-10-2008
Notice patient Notice patient néerlandais 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-10-2008
Notice patient Notice patient polonais 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-10-2008
Notice patient Notice patient portugais 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-10-2008
Notice patient Notice patient roumain 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-10-2008
Notice patient Notice patient slovène 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-10-2008
Notice patient Notice patient finnois 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-10-2008
Notice patient Notice patient suédois 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-10-2008
Notice patient Notice patient norvégien 14-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 14-07-2023
Notice patient Notice patient croate 14-07-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents