Olanzapine Mylan

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

olanzapín

Available from:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC code:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Therapeutic group:

psycholeptika

Therapeutic area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Therapeutic indications:

AdultsOlanzapine je indikovaný na liečbu schizofrénie. Olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. Olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. U pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou.

Product summary:

Revision: 19

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2008-10-06

Patient Information leaflet

                                84
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
85
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OLANZAPIN MYLAN 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN MYLAN 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN MYLAN 7,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN MYLAN 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN MYLAN 15 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN MYLAN 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je OLANZAPIN MYLAN a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete OLANZAPIN MYLAN
3.
Ako užívať OLANZAPIN MYLAN
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať OLANZAPIN MYLAN
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OLANZAPIN MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
OLANZAPIN MYLAN obsahuje liečivo olanzapín. Olanzapín patrí do
skupiny liekov nazývaných
antipsychotiká a používa sa na liečbu nasledujúcich ochorení:
•
Schizofrénia, ochorenie s príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo
cítite veci, ktoré neexistujú, chybné presvedčenia, nezvyčajná
podozrievavosť a následné uzatvorenie sa. Ľudia trpiaci týmto
ochorením
môžu tiež cítiť skľúčenosť (depresiu), úzkosť alebo
napätie.
•
Mierne až závažné manické epizódy, stav s príznakmi vzrušenia
alebo
eufórie.
Ukázalo sa, že OLANZAPIN MYLAN zabr
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
OLANZAPIN MYLAN 2,5 mg filmom obalené tablety
OLANZAPIN MYLAN 5 mg filmom obalené tablety
OLANZAPIN MYLAN 7,5 mg filmom obalené tablety
OLANZAPIN MYLAN 15 mg filmom obalené tablety
OLANZAPIN MYLAN 10 mg filmom obalené tablety
OLANZAPIN MYLAN 20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
OLANZAPIN MYLAN 2,5 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 2,5 mg olanzapínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 76 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Filmový obal jednej 2,5 mg tablety obsahuje 0,06 mg sójového
lecitínu.
OLANZAPIN MYLAN 5 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 5 mg olanzapínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 152 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Filmový obal jednej 5 mg tablety obsahuje 0,12 mg sójového
lecitínu.
OLANZAPIN MYLAN 7,5 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 7,5 mg olanzapínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 228 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Filmový obal jednej 7,5 mg tablety obsahuje 0,18 mg sójového
lecitínu.
OLANZAPIN MYLAN 10 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 10 mg olanzapínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 304 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Filmový obal jednej 10 mg tablety obsahuje 0,24 mg sójového
lecitínu.
OLANZAPIN MYLAN 15 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 15 mg olanzapínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 183 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Filmový obal jednej 15 mg tablety obsahuje 0,15 mg sójového
lecitínu.
OLANZAPIN MYLAN 20 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 20 mg olanzapínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obs
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-07-2023

Search alerts related to this product