NovoRapid

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-03-2023

Werkstoffen:

insulin aspart

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10AB05

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin aspart

Therapeutische categorie:

Läkemedel som används vid diabetes

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus

therapeutische indicaties:

NovoRapid är indicerat för behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 1 år och äldre.

Product samenvatting:

Revision: 32

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

1999-09-07

Bijsluiter

                                57
B. BIPACKSEDEL
58
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NOVORAPID 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I
INJEKTIONSFLASKA
insulin aspart
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjuksköterska
eller apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar symtom som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjuksköterska eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad NovoRapid är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder NovoRapid
3.
Hur du använder NovoRapid
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur NovoRapid ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NOVORAPID ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
NovoRapid är ett modernt insulin (insulinanalog) som är
snabbverkande. Moderna insuliner är
förbättrade versioner av humant insulin.
NovoRapid används för att sänka högt blodsocker hos vuxna,
ungdomar samt barn 1 år eller äldre med
diabetes (diabetes mellitus). Diabetes är en sjukdom som innebär att
din kropp inte producerar
tillräckligt med insulin för att hålla din blodsockernivå under
kontroll. Behandling med NovoRapid
bidrar till att förhindra komplikationer av din diabetes.
NovoRapid börjar sänka ditt blodsocker 10–20 minuter efter det att
du injicerat det. Effekten är som
kraftigast 1–3 timmar efter injektionen och varar i 3–5 timmar.
På grund av den korta verkningstiden
bör NovoRapid normalt tas i kombination med medellång- eller
långverkande insulinpreparat.
NovoRapid kan även användas i insulinpump för kontinuerlig
infusion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER NOVORAPID
ANVÄND INTE NO
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
NovoRapid 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska
NovoRapid Penfill 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
cylinderampull
NovoRapid FlexPen 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
NovoRapid InnoLet 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
NovoRapid FlexTouch 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
NovoRapid PumpCart 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
cylinderampull
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
NovoRapid injektionsflaska
1 injektionsflaska innehåller 10 ml, vilket motsvarar 1 000 enheter.
1 ml lösning innehåller
100 enheter insulin aspart* (vilket motsvarar 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 cylinderampull innehåller 3 ml, vilket motsvarar 300 enheter. 1 ml
lösning innehåller 100 enheter
insulin aspart* (vilket motsvarar 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 förfylld injektionspenna innehåller 3 ml, vilket motsvarar 300
enheter. 1 ml lösning innehåller
100 enheter insulin aspart* (vilket motsvarar 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 cylinderampull innehåller 1,6 ml, vilket motsvarar 160 enheter. 1
ml lösning innehåller 100 enheter
insulin aspart* (vilket motsvarar 3,5 mg).
*Insulin aspart är framställt i
_Saccharomyces cerevisiae _
med rekombinant-DNA teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Vattenlösningen är klar och färglös.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
NovoRapid är indicerat för behandling av diabetes mellitus hos
vuxna, ungdomar och barn från 1 års
ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
DOSERING
Styrkan hos insulinanaloger, inklusive insulin aspart, anges i
enheter, medan styrkan hos humant
insulin anges i internationella enheter.
Doseringen av NovoRapid är individuell och fastställs med hänsyn
till patientens behov. Det bör
normalt användas i kombination med med
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-11-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten