NovoRapid

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

insulin aspart

Disponible des:

Novo Nordisk A/S

Codi ATC:

A10AB05

Designació comuna internacional (DCI):

insulin aspart

Grupo terapéutico:

Läkemedel som används vid diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus

indicaciones terapéuticas:

NovoRapid är indicerat för behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 1 år och äldre.

Resumen del producto:

Revision: 32

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

1999-09-07

Informació per a l'usuari

                                57
B. BIPACKSEDEL
58
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NOVORAPID 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I
INJEKTIONSFLASKA
insulin aspart
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjuksköterska
eller apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar symtom som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjuksköterska eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad NovoRapid är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder NovoRapid
3.
Hur du använder NovoRapid
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur NovoRapid ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NOVORAPID ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
NovoRapid är ett modernt insulin (insulinanalog) som är
snabbverkande. Moderna insuliner är
förbättrade versioner av humant insulin.
NovoRapid används för att sänka högt blodsocker hos vuxna,
ungdomar samt barn 1 år eller äldre med
diabetes (diabetes mellitus). Diabetes är en sjukdom som innebär att
din kropp inte producerar
tillräckligt med insulin för att hålla din blodsockernivå under
kontroll. Behandling med NovoRapid
bidrar till att förhindra komplikationer av din diabetes.
NovoRapid börjar sänka ditt blodsocker 10–20 minuter efter det att
du injicerat det. Effekten är som
kraftigast 1–3 timmar efter injektionen och varar i 3–5 timmar.
På grund av den korta verkningstiden
bör NovoRapid normalt tas i kombination med medellång- eller
långverkande insulinpreparat.
NovoRapid kan även användas i insulinpump för kontinuerlig
infusion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER NOVORAPID
ANVÄND INTE NO
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
NovoRapid 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska
NovoRapid Penfill 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
cylinderampull
NovoRapid FlexPen 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
NovoRapid InnoLet 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
NovoRapid FlexTouch 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
NovoRapid PumpCart 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
cylinderampull
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
NovoRapid injektionsflaska
1 injektionsflaska innehåller 10 ml, vilket motsvarar 1 000 enheter.
1 ml lösning innehåller
100 enheter insulin aspart* (vilket motsvarar 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 cylinderampull innehåller 3 ml, vilket motsvarar 300 enheter. 1 ml
lösning innehåller 100 enheter
insulin aspart* (vilket motsvarar 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 förfylld injektionspenna innehåller 3 ml, vilket motsvarar 300
enheter. 1 ml lösning innehåller
100 enheter insulin aspart* (vilket motsvarar 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 cylinderampull innehåller 1,6 ml, vilket motsvarar 160 enheter. 1
ml lösning innehåller 100 enheter
insulin aspart* (vilket motsvarar 3,5 mg).
*Insulin aspart är framställt i
_Saccharomyces cerevisiae _
med rekombinant-DNA teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Vattenlösningen är klar och färglös.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
NovoRapid är indicerat för behandling av diabetes mellitus hos
vuxna, ungdomar och barn från 1 års
ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
DOSERING
Styrkan hos insulinanaloger, inklusive insulin aspart, anges i
enheter, medan styrkan hos humant
insulin anges i internationella enheter.
Doseringen av NovoRapid är individuell och fastställs med hänsyn
till patientens behov. Det bör
normalt användas i kombination med med
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents