NovoRapid

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
22-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
15-11-2016

Virkt innihaldsefni:

insulin aspart

Fáanlegur frá:

Novo Nordisk A/S

ATC númer:

A10AB05

INN (Alþjóðlegt nafn):

insulin aspart

Meðferðarhópur:

Läkemedel som används vid diabetes

Lækningarsvæði:

Diabetes Mellitus

Ábendingar:

NovoRapid är indicerat för behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 1 år och äldre.

Vörulýsing:

Revision: 32

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

1999-09-07

Upplýsingar fylgiseðill

                                57
B. BIPACKSEDEL
58
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NOVORAPID 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I
INJEKTIONSFLASKA
insulin aspart
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjuksköterska
eller apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar symtom som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjuksköterska eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad NovoRapid är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder NovoRapid
3.
Hur du använder NovoRapid
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur NovoRapid ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NOVORAPID ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
NovoRapid är ett modernt insulin (insulinanalog) som är
snabbverkande. Moderna insuliner är
förbättrade versioner av humant insulin.
NovoRapid används för att sänka högt blodsocker hos vuxna,
ungdomar samt barn 1 år eller äldre med
diabetes (diabetes mellitus). Diabetes är en sjukdom som innebär att
din kropp inte producerar
tillräckligt med insulin för att hålla din blodsockernivå under
kontroll. Behandling med NovoRapid
bidrar till att förhindra komplikationer av din diabetes.
NovoRapid börjar sänka ditt blodsocker 10–20 minuter efter det att
du injicerat det. Effekten är som
kraftigast 1–3 timmar efter injektionen och varar i 3–5 timmar.
På grund av den korta verkningstiden
bör NovoRapid normalt tas i kombination med medellång- eller
långverkande insulinpreparat.
NovoRapid kan även användas i insulinpump för kontinuerlig
infusion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER NOVORAPID
ANVÄND INTE NO
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
NovoRapid 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska
NovoRapid Penfill 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
cylinderampull
NovoRapid FlexPen 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
NovoRapid InnoLet 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
NovoRapid FlexTouch 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
NovoRapid PumpCart 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
cylinderampull
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
NovoRapid injektionsflaska
1 injektionsflaska innehåller 10 ml, vilket motsvarar 1 000 enheter.
1 ml lösning innehåller
100 enheter insulin aspart* (vilket motsvarar 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 cylinderampull innehåller 3 ml, vilket motsvarar 300 enheter. 1 ml
lösning innehåller 100 enheter
insulin aspart* (vilket motsvarar 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 förfylld injektionspenna innehåller 3 ml, vilket motsvarar 300
enheter. 1 ml lösning innehåller
100 enheter insulin aspart* (vilket motsvarar 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 cylinderampull innehåller 1,6 ml, vilket motsvarar 160 enheter. 1
ml lösning innehåller 100 enheter
insulin aspart* (vilket motsvarar 3,5 mg).
*Insulin aspart är framställt i
_Saccharomyces cerevisiae _
med rekombinant-DNA teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Vattenlösningen är klar och färglös.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
NovoRapid är indicerat för behandling av diabetes mellitus hos
vuxna, ungdomar och barn från 1 års
ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
DOSERING
Styrkan hos insulinanaloger, inklusive insulin aspart, anges i
enheter, medan styrkan hos humant
insulin anges i internationella enheter.
Doseringen av NovoRapid är individuell och fastställs med hänsyn
till patientens behov. Det bör
normalt användas i kombination med med
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 22-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 22-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 15-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 22-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 22-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 15-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 22-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 22-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 15-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 22-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 22-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 15-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 22-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 22-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 15-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 22-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 22-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 15-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 22-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 22-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 15-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 22-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 22-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 15-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 22-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 22-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 15-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 22-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 22-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 15-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 22-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 22-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 15-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 22-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 22-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 15-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 22-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 22-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 15-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 22-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 22-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 15-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 22-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 22-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 15-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 22-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 22-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 15-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 22-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 22-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 15-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 22-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 22-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 15-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 22-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 22-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 15-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 22-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 22-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 15-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 22-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 22-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 15-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 22-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 22-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 22-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 22-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 22-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 22-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 15-11-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu