NovoRapid

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

insulin aspart

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

A10AB05

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin aspart

Therapiegruppe:

Läkemedel som används vid diabetes

Therapiebereich:

Diabetes Mellitus

Anwendungsgebiete:

NovoRapid är indicerat för behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 1 år och äldre.

Produktbesonderheiten:

Revision: 32

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

1999-09-07

Gebrauchsinformation

                                57
B. BIPACKSEDEL
58
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NOVORAPID 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I
INJEKTIONSFLASKA
insulin aspart
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjuksköterska
eller apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar symtom som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjuksköterska eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad NovoRapid är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder NovoRapid
3.
Hur du använder NovoRapid
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur NovoRapid ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NOVORAPID ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
NovoRapid är ett modernt insulin (insulinanalog) som är
snabbverkande. Moderna insuliner är
förbättrade versioner av humant insulin.
NovoRapid används för att sänka högt blodsocker hos vuxna,
ungdomar samt barn 1 år eller äldre med
diabetes (diabetes mellitus). Diabetes är en sjukdom som innebär att
din kropp inte producerar
tillräckligt med insulin för att hålla din blodsockernivå under
kontroll. Behandling med NovoRapid
bidrar till att förhindra komplikationer av din diabetes.
NovoRapid börjar sänka ditt blodsocker 10–20 minuter efter det att
du injicerat det. Effekten är som
kraftigast 1–3 timmar efter injektionen och varar i 3–5 timmar.
På grund av den korta verkningstiden
bör NovoRapid normalt tas i kombination med medellång- eller
långverkande insulinpreparat.
NovoRapid kan även användas i insulinpump för kontinuerlig
infusion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER NOVORAPID
ANVÄND INTE NO
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
NovoRapid 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska
NovoRapid Penfill 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
cylinderampull
NovoRapid FlexPen 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
NovoRapid InnoLet 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
NovoRapid FlexTouch 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
NovoRapid PumpCart 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
cylinderampull
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
NovoRapid injektionsflaska
1 injektionsflaska innehåller 10 ml, vilket motsvarar 1 000 enheter.
1 ml lösning innehåller
100 enheter insulin aspart* (vilket motsvarar 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 cylinderampull innehåller 3 ml, vilket motsvarar 300 enheter. 1 ml
lösning innehåller 100 enheter
insulin aspart* (vilket motsvarar 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 förfylld injektionspenna innehåller 3 ml, vilket motsvarar 300
enheter. 1 ml lösning innehåller
100 enheter insulin aspart* (vilket motsvarar 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 cylinderampull innehåller 1,6 ml, vilket motsvarar 160 enheter. 1
ml lösning innehåller 100 enheter
insulin aspart* (vilket motsvarar 3,5 mg).
*Insulin aspart är framställt i
_Saccharomyces cerevisiae _
med rekombinant-DNA teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Vattenlösningen är klar och färglös.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
NovoRapid är indicerat för behandling av diabetes mellitus hos
vuxna, ungdomar och barn från 1 års
ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
DOSERING
Styrkan hos insulinanaloger, inklusive insulin aspart, anges i
enheter, medan styrkan hos humant
insulin anges i internationella enheter.
Doseringen av NovoRapid är individuell och fastställs med hänsyn
till patientens behov. Det bör
normalt användas i kombination med med
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-11-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen