NovoRapid

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-11-2016

유효 성분:

insulin aspart

제공처:

Novo Nordisk A/S

ATC 코드:

A10AB05

INN (International Name):

insulin aspart

치료 그룹:

Läkemedel som används vid diabetes

치료 영역:

Diabetes Mellitus

치료 징후:

NovoRapid är indicerat för behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 1 år och äldre.

제품 요약:

Revision: 32

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

1999-09-07

환자 정보 전단

                                57
B. BIPACKSEDEL
58
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NOVORAPID 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I
INJEKTIONSFLASKA
insulin aspart
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjuksköterska
eller apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar symtom som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjuksköterska eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad NovoRapid är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder NovoRapid
3.
Hur du använder NovoRapid
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur NovoRapid ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NOVORAPID ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
NovoRapid är ett modernt insulin (insulinanalog) som är
snabbverkande. Moderna insuliner är
förbättrade versioner av humant insulin.
NovoRapid används för att sänka högt blodsocker hos vuxna,
ungdomar samt barn 1 år eller äldre med
diabetes (diabetes mellitus). Diabetes är en sjukdom som innebär att
din kropp inte producerar
tillräckligt med insulin för att hålla din blodsockernivå under
kontroll. Behandling med NovoRapid
bidrar till att förhindra komplikationer av din diabetes.
NovoRapid börjar sänka ditt blodsocker 10–20 minuter efter det att
du injicerat det. Effekten är som
kraftigast 1–3 timmar efter injektionen och varar i 3–5 timmar.
På grund av den korta verkningstiden
bör NovoRapid normalt tas i kombination med medellång- eller
långverkande insulinpreparat.
NovoRapid kan även användas i insulinpump för kontinuerlig
infusion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER NOVORAPID
ANVÄND INTE NO
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
NovoRapid 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska
NovoRapid Penfill 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
cylinderampull
NovoRapid FlexPen 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
NovoRapid InnoLet 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
NovoRapid FlexTouch 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
NovoRapid PumpCart 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
cylinderampull
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
NovoRapid injektionsflaska
1 injektionsflaska innehåller 10 ml, vilket motsvarar 1 000 enheter.
1 ml lösning innehåller
100 enheter insulin aspart* (vilket motsvarar 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 cylinderampull innehåller 3 ml, vilket motsvarar 300 enheter. 1 ml
lösning innehåller 100 enheter
insulin aspart* (vilket motsvarar 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 förfylld injektionspenna innehåller 3 ml, vilket motsvarar 300
enheter. 1 ml lösning innehåller
100 enheter insulin aspart* (vilket motsvarar 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 cylinderampull innehåller 1,6 ml, vilket motsvarar 160 enheter. 1
ml lösning innehåller 100 enheter
insulin aspart* (vilket motsvarar 3,5 mg).
*Insulin aspart är framställt i
_Saccharomyces cerevisiae _
med rekombinant-DNA teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Vattenlösningen är klar och färglös.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
NovoRapid är indicerat för behandling av diabetes mellitus hos
vuxna, ungdomar och barn från 1 års
ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
DOSERING
Styrkan hos insulinanaloger, inklusive insulin aspart, anges i
enheter, medan styrkan hos humant
insulin anges i internationella enheter.
Doseringen av NovoRapid är individuell och fastställs med hänsyn
till patientens behov. Det bör
normalt användas i kombination med med
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-11-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기