NexoBrid

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-01-2024

Werkstoffen:

proteolytic enzymes enriched in bromelain

Beschikbaar vanaf:

MediWound Germany GmbH

ATC-code:

D03BA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain

Therapeutische categorie:

Præparater til behandling af sår og sår

Therapeutisch gebied:

debridering

therapeutische indicaties:

NexoBrid er indiceret til fjernelse af eschar hos voksne med dybe partielle og fuld tykkelse termiske forbrændinger.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2012-12-18

Bijsluiter

                                B. INDLÆGSSEDDEL
26 April 2023
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
_ _
NEXOBRID 2 G PULVER OG GEL TIL GEL
koncentrat af proteolytiske enzymer oprenset i bromelain
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Tal med lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du eller dit
barn får bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt
4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før NexoBrid bruges
3.
Sådan bruges NexoBrid
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
NexoBrid indeholder en blanding af enzymer, der kaldes ”koncentrat
af proteolytiske enzymer
oprenset i bromelain”, som er fremstillet fra et ekstrakt fra
ananasplantens stamme.
ANVENDELSE
NexoBrid anvendes til voksne, unge og børn i alle aldre til at fjerne
brændt væv fra dybe eller delvist
dybe brandsår på huden.
Brug af NexoBrid kan nedsætte behovet for, eller omfanget af,
kirurgisk fjernelse af brændt væv
og/eller hudtransplantation.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR NEXOBRID BRUGES
_ _
NEXOBRID MÅ IKKE BRUGES:
-
hvis du eller dit barn er allergisk over for bromelain
-
hvis du eller dit barn er allergisk over for ananas
-
hvis du eller dit barn er allergisk over for papaja/papain
-
hvis du eller dit barn er allergisk over for et af de øvrige
indholdsstoffer i pulveret eller gelen
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, før NexoBrid bruges, hvis
-
du eller dit barn har en hjertesygdom,
-
du eller dit barn har sukkersyge,
-
du eller dit barn har et aktivt mavesår,
-
du eller dit barn har en karsygdom (med karokklusion),
-
du eller dit barn har forstørrede blodårer i området tæt på
brandsåret,
-
du eller dit barn har implantater eller en p
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
NexoBrid 2 g pulver og gel til gel
NexoBrid 5 g pulver og gel til gel
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas indeholder 2 g eller 5 g koncentrat af proteolytiske
enzymer oprenset i bromelain,
svarende til 0,09 g/g koncentrat af proteolytiske enzymer oprenset i
bromelain efter blanding (eller
2 g/22 g gel eller 5 g/55 g gel).
De proteolytiske enzymer er en blanding af enzymer fra stammen på
_Ananas comosus_
(ananasplanten).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og gel til gel.
_ _
Pulveret er off-white til let beige. Gelen er klar og farveløs.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
NexoBrid er indiceret til alle aldersgrupper til fjernelse af
sårskorpen hos patienter med dybe termiske
forbrændinger af delvis og fuld tykkelse
_._
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dette lægemiddel bør kun appliceres af trænet sundhedspersoner på
specialiserede
brandsårsafdelinger.
Dosering
_Voksne _
2 g pulver i 20 g gel appliceres på 1 % af kropsoverfladearealet
(Total Body Surface Area, TBSA),
hvilket svarer til ca. 180 cm
2
for en voksen med en tykkelse af laget på 1,5 til 3 mm.
5 g pulver i 50 g gel appliceres på 2,5 % af TBSA, hvilket svarer til
ca. 450 cm
2
for en voksen, med en
tykkelse af gellaget på 1,5 til 3 mm.
NexoBrid må ikke appliceres på over 15 % af det samlede TBSA (se
også pkt. 4.4,
_ _
koagulopati).
_Pædiatrisk population _
_Børn og unge (i alderen fra fødslen til 18 år) _
For pædiatriske patienter i alderen 4-18 år bør NexoBrid ikke
appliceres på over 15 % af TBSA.
For pædiatriske patienter i alderen 0-3 år bør dette lægemiddel
ikke appliceres på over 10 % af TBSA.
Den skal have kontakt med brandsåret i 4 timer. Der er meget
begrænset information om brugen af
dette lægemiddel på områder, hvor der er sårskorpe tilbage efter
den første applikation.
En anden og efterfølgende applikation anbefales ikke.
26 April 2023
Specielle populationer
_Nedsat nyrefunktion _
Der fore
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-02-2024

Bekijk de geschiedenis van documenten