NexoBrid

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-01-2024

Principio attivo:

proteolytic enzymes enriched in bromelain

Commercializzato da:

MediWound Germany GmbH

Codice ATC:

D03BA03

INN (Nome Internazionale):

concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain

Gruppo terapeutico:

Præparater til behandling af sår og sår

Area terapeutica:

debridering

Indicazioni terapeutiche:

NexoBrid er indiceret til fjernelse af eschar hos voksne med dybe partielle og fuld tykkelse termiske forbrændinger.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2012-12-18

Foglio illustrativo

                                B. INDLÆGSSEDDEL
26 April 2023
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
_ _
NEXOBRID 2 G PULVER OG GEL TIL GEL
koncentrat af proteolytiske enzymer oprenset i bromelain
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Tal med lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du eller dit
barn får bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt
4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før NexoBrid bruges
3.
Sådan bruges NexoBrid
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
NexoBrid indeholder en blanding af enzymer, der kaldes ”koncentrat
af proteolytiske enzymer
oprenset i bromelain”, som er fremstillet fra et ekstrakt fra
ananasplantens stamme.
ANVENDELSE
NexoBrid anvendes til voksne, unge og børn i alle aldre til at fjerne
brændt væv fra dybe eller delvist
dybe brandsår på huden.
Brug af NexoBrid kan nedsætte behovet for, eller omfanget af,
kirurgisk fjernelse af brændt væv
og/eller hudtransplantation.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR NEXOBRID BRUGES
_ _
NEXOBRID MÅ IKKE BRUGES:
-
hvis du eller dit barn er allergisk over for bromelain
-
hvis du eller dit barn er allergisk over for ananas
-
hvis du eller dit barn er allergisk over for papaja/papain
-
hvis du eller dit barn er allergisk over for et af de øvrige
indholdsstoffer i pulveret eller gelen
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, før NexoBrid bruges, hvis
-
du eller dit barn har en hjertesygdom,
-
du eller dit barn har sukkersyge,
-
du eller dit barn har et aktivt mavesår,
-
du eller dit barn har en karsygdom (med karokklusion),
-
du eller dit barn har forstørrede blodårer i området tæt på
brandsåret,
-
du eller dit barn har implantater eller en p
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
NexoBrid 2 g pulver og gel til gel
NexoBrid 5 g pulver og gel til gel
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas indeholder 2 g eller 5 g koncentrat af proteolytiske
enzymer oprenset i bromelain,
svarende til 0,09 g/g koncentrat af proteolytiske enzymer oprenset i
bromelain efter blanding (eller
2 g/22 g gel eller 5 g/55 g gel).
De proteolytiske enzymer er en blanding af enzymer fra stammen på
_Ananas comosus_
(ananasplanten).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og gel til gel.
_ _
Pulveret er off-white til let beige. Gelen er klar og farveløs.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
NexoBrid er indiceret til alle aldersgrupper til fjernelse af
sårskorpen hos patienter med dybe termiske
forbrændinger af delvis og fuld tykkelse
_._
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dette lægemiddel bør kun appliceres af trænet sundhedspersoner på
specialiserede
brandsårsafdelinger.
Dosering
_Voksne _
2 g pulver i 20 g gel appliceres på 1 % af kropsoverfladearealet
(Total Body Surface Area, TBSA),
hvilket svarer til ca. 180 cm
2
for en voksen med en tykkelse af laget på 1,5 til 3 mm.
5 g pulver i 50 g gel appliceres på 2,5 % af TBSA, hvilket svarer til
ca. 450 cm
2
for en voksen, med en
tykkelse af gellaget på 1,5 til 3 mm.
NexoBrid må ikke appliceres på over 15 % af det samlede TBSA (se
også pkt. 4.4,
_ _
koagulopati).
_Pædiatrisk population _
_Børn og unge (i alderen fra fødslen til 18 år) _
For pædiatriske patienter i alderen 4-18 år bør NexoBrid ikke
appliceres på over 15 % af TBSA.
For pædiatriske patienter i alderen 0-3 år bør dette lægemiddel
ikke appliceres på over 10 % af TBSA.
Den skal have kontakt med brandsåret i 4 timer. Der er meget
begrænset information om brugen af
dette lægemiddel på områder, hvor der er sårskorpe tilbage efter
den første applikation.
En anden og efterfølgende applikation anbefales ikke.
26 April 2023
Specielle populationer
_Nedsat nyrefunktion _
Der fore
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-01-2024

Visualizza cronologia documenti