MYLAN-CIPROFLOXACIN Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine)

Beschikbaar vanaf:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC-code:

J01MA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

CIPROFLOXACIN

Dosering:

750MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine) 750MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

100

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

QUINOLONES

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207002; AHFS:

Autorisatie-status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisatie datum:

2017-12-12

Productkenmerken

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-CIPROFLOXACIN
COMPRIMÉS DE CIPROFLOXACINE, USP
250 MG, À 500 MG ET À 750 MG
(SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE CIPROFLOXACINE)
ANTIBACTÉRIEN
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
85, chemin Advance
Etobicoke (Ontario)
Canada
M8Z 2S6
DATE DE RÉVISION : Le 09 août 2017
Numéro de contrôle : 207057
1
TABLE OF CONTENTS
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.....................2
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT...............................................................2
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................................2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.........................................................................................1
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
........................................................................................................7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.....................................................................................10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................18
SURDOSAGE
..................................................................................................................................
21
ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................................................21
RANGEMENT ET
STABILITÉ......................................................................................................23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................................24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..................................................................25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..............................................................................25
ESSAIS
CLINIQUES..........................................................