MYLAN-CIPROFLOXACIN Comprimé

Country: Կանադա

language: ֆրանսերեն

source: Health Canada

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SPC SPC (SPC)
30-09-2017

active_ingredient:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine)

MAH:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC_code:

J01MA02

INN:

CIPROFLOXACIN

dosage:

750MG

pharmaceutical_form:

Comprimé

composition:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine) 750MG

administration_route:

Orale

units_in_package:

100

prescription_type:

Prescription

therapeutic_area:

QUINOLONES

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207002; AHFS:

authorization_status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

authorization_date:

2017-12-12

SPC

                                1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-CIPROFLOXACIN
COMPRIMÉS DE CIPROFLOXACINE, USP
250 MG, À 500 MG ET À 750 MG
(SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE CIPROFLOXACINE)
ANTIBACTÉRIEN
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
85, chemin Advance
Etobicoke (Ontario)
Canada
M8Z 2S6
DATE DE RÉVISION : Le 09 août 2017
Numéro de contrôle : 207057
1
TABLE OF CONTENTS
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.....................2
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT...............................................................2
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................................2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.........................................................................................1
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
........................................................................................................7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.....................................................................................10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................18
SURDOSAGE
..................................................................................................................................
21
ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................................................21
RANGEMENT ET
STABILITÉ......................................................................................................23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................................24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..................................................................25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..............................................................................25
ESSAIS
CLINIQUES..........................................................
                                
                                read_full_document
                                
                            

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SPC SPC անգլերեն 16-08-2017