MYLAN-CIPROFLOXACIN Comprimé

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine)

Fáanlegur frá:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC númer:

J01MA02

INN (Alþjóðlegt nafn):

CIPROFLOXACIN

Skammtar:

750MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine) 750MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

100

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

QUINOLONES

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207002; AHFS:

Leyfisstaða:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leyfisdagur:

2017-12-12

Vara einkenni

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-CIPROFLOXACIN
COMPRIMÉS DE CIPROFLOXACINE, USP
250 MG, À 500 MG ET À 750 MG
(SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE CIPROFLOXACINE)
ANTIBACTÉRIEN
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
85, chemin Advance
Etobicoke (Ontario)
Canada
M8Z 2S6
DATE DE RÉVISION : Le 09 août 2017
Numéro de contrôle : 207057
1
TABLE OF CONTENTS
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.....................2
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT...............................................................2
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................................2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.........................................................................................1
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
........................................................................................................7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.....................................................................................10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................18
SURDOSAGE
..................................................................................................................................
21
ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................................................21
RANGEMENT ET
STABILITÉ......................................................................................................23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................................24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..................................................................25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..............................................................................25
ESSAIS
CLINIQUES..........................................................