MYLAN-CIPROFLOXACIN Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

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Aktivní složka:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine)

Dostupné s:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC kód:

J01MA02

INN (Mezinárodní Name):

CIPROFLOXACIN

Dávkování:

750MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine) 750MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

100

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

QUINOLONES

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207002; AHFS:

Stav Autorizace:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizace:

2017-12-12

Charakteristika produktu

                                1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-CIPROFLOXACIN
COMPRIMÉS DE CIPROFLOXACINE, USP
250 MG, À 500 MG ET À 750 MG
(SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE CIPROFLOXACINE)
ANTIBACTÉRIEN
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
85, chemin Advance
Etobicoke (Ontario)
Canada
M8Z 2S6
DATE DE RÉVISION : Le 09 août 2017
Numéro de contrôle : 207057
1
TABLE OF CONTENTS
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.....................2
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT...............................................................2
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................................2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.........................................................................................1
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
........................................................................................................7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.....................................................................................10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................18
SURDOSAGE
..................................................................................................................................
21
ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................................................21
RANGEMENT ET
STABILITÉ......................................................................................................23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................................24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..................................................................25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..............................................................................25
ESSAIS
CLINIQUES..........................................................
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

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Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-08-2017

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